| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-32页 |
| 引言 | 第10页 |
| 1.1 染料敏化太阳能电池概述 | 第10-13页 |
| 1.1.1 DSSC 基本结构及工作原理 | 第10-11页 |
| 1.1.2 DSSC 性能评价指标 | 第11-12页 |
| 1.1.3 染料敏化剂简介 | 第12-13页 |
| 1.2 卟啉在染料敏化太阳能电池中的应用 | 第13-28页 |
| 1.2.1 卟啉概述 | 第13-15页 |
| 1.2.2 卟啉作为染料敏化剂的优势 | 第15-16页 |
| 1.2.3 卟啉单体类染料敏化剂的研究进展 | 第16-21页 |
| 1.2.4 多卟啉染料的研究进展 | 第21-24页 |
| 1.2.5 卟啉与其他染料分子的共敏化 | 第24-28页 |
| 1.3 课题来源和意义 | 第28-29页 |
| 1.4 研究思路和研究内容 | 第29-31页 |
| 1.5 论文创新点 | 第31-32页 |
| 第二章 Chlorin 型敏化染料的合成及光电性能研究 | 第32-63页 |
| 引言 | 第32-33页 |
| 2.1 实验部分 | 第33-47页 |
| 2.1.1 主要原料、试剂及实验仪器 | 第33-34页 |
| 2.1.2 5,10,15-三对甲基苯基-20-对甲氧羰基苯基卟啉(P_0)的合成 | 第34-35页 |
| 2.1.3 卟吩化合物的合成 | 第35-41页 |
| 2.1.4 Chlorin 型染料敏化剂的合成 | 第41-45页 |
| 2.1.5 化合物 Cyc5a 单晶的培养 | 第45-46页 |
| 2.1.6 光电转换性能测定 | 第46页 |
| 2.1.7 紫外-可见吸收光谱测定 | 第46页 |
| 2.1.8 荧光光谱测定 | 第46-47页 |
| 2.1.9 染料吸附量(Γ)测定 | 第47页 |
| 2.1.10 循环伏安测定 | 第47页 |
| 2.1.11 密度泛函理论计算(DFT) | 第47页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第47-62页 |
| 2.2.1 5,10,15-三对甲基苯基-20-对甲氧羰基苯基卟啉(P_0)的结构鉴定 | 第47-48页 |
| 2.2.2 A3B 型卟啉 P_0与苯腈氧化物的1,3-偶极环加成反应及产物结构鉴定 | 第48-52页 |
| 2.2.3 Chlorin 型染料敏化剂的合成及结构鉴定 | 第52-53页 |
| 2.2.4 Chlorin 型染料敏化剂的光学性能研究 | 第53-57页 |
| 2.2.5 Chlorin 型染料敏化剂的循环伏安分析 | 第57-58页 |
| 2.2.6 Chlorin 型染料敏化剂的 DFT 计算 | 第58-59页 |
| 2.2.7 Chlorin 型染料敏化剂的光电转换性能研究 | 第59-62页 |
| 2.3 本章小结 | 第62-63页 |
| 第三章 Chlorin 染料与氟硼二吡咯染料的共敏化研究 | 第63-89页 |
| 引言 | 第63-64页 |
| 3.1 实验部分 | 第64-71页 |
| 3.1.1 主要原料、试剂及实验仪器 | 第64-65页 |
| 3.1.2 8-对甲氧羰基苯基-1,3,5,7-四甲基二吡咯烯氟硼化合物(Bod0)的合成 | 第65-66页 |
| 3.1.3 3,5-二取代-8-对甲氧羰基苯基-1,7-二甲基二吡咯烯氟硼化合物Bod1-4 的合成 | 第66-68页 |
| 3.1.4 氟硼二吡咯染料 BodD1-4 的合成 | 第68-70页 |
| 3.1.5 光电转换性能测定 | 第70页 |
| 3.1.6 紫外-可见吸收光谱测定 | 第70页 |
| 3.1.7 染料吸附量(Γ)测定 | 第70-71页 |
| 3.1.8 交流阻抗(EIS)测定 | 第71页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第71-88页 |
| 3.2.1 化合物 Bod0 的合成及结构鉴定 | 第71-72页 |
| 3.2.2 Bod0 与芳醛的缩合反应及产物结构鉴定 | 第72-75页 |
| 3.2.3 氟硼二吡咯类染料 BodD1-4 的合成及结构鉴定 | 第75-77页 |
| 3.2.4 氟硼二吡咯染料的紫外-可见吸收光谱分析 | 第77-78页 |
| 3.2.5 Chlorin 型敏化染料 ChD1a 与双边缩合的氟硼染料 BodD2 的共敏化研究 | 第78-84页 |
| 3.2.6 染料 ChD1a 与不同结构的氟硼染料的共敏化对比研究 | 第84-88页 |
| 3.3 本章小结 | 第88-89页 |
| 第四章 ZnP-FbP 型双卟啉敏化染料的合成及光电性能研究 | 第89-115页 |
| 引言 | 第89-90页 |
| 4.1 实验部分 | 第90-103页 |
| 4.1.1 主要原料、试剂及实验仪器 | 第90-91页 |
| 4.1.2 5,15-二对甲基苯基-10,20-二对甲氧羰基苯基卟啉(P1)和化合物5,10-二对甲基苯基-15,20-二对甲氧羰基苯基卟啉(P2)的合成 | 第91-92页 |
| 4.1.3 含羟基卟啉 RP1-4 的合成 | 第92-94页 |
| 4.1.4 含醛基卟啉 OP1-4 的合成 | 第94-97页 |
| 4.1.5 ZnP-FbP 型双卟啉化合物 DP1-4 的合成 | 第97-99页 |
| 4.1.6 ZnP-FbP 型双卟啉敏化染料 DPD1 和 DPD2 的合成 | 第99-100页 |
| 4.1.7 单卟啉参比染料的合成 | 第100-101页 |
| 4.1.8 光电转换性能的测定 | 第101-102页 |
| 4.1.9 紫外-可见吸收光谱的测定 | 第102页 |
| 4.1.10 荧光光谱测定 | 第102页 |
| 4.1.11 染料吸附量(Γ)测定 | 第102页 |
| 4.1.12 交流阻抗(EIS)测定 | 第102-103页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第103-114页 |
| 4.2.1 化合物 P1 和 P2 的合成及结构鉴定 | 第103-104页 |
| 4.2.2 化合物 P1 和 P2 的还原 | 第104-106页 |
| 4.2.3 还原产物 RP1、RP3 以及氧化产物 OP1-4 的结构鉴定 | 第106-107页 |
| 4.2.4 双卟啉 DP1-4 的合成和结构鉴定 | 第107-108页 |
| 4.2.5 ZnP-FbP 型双卟啉染料 DPD1 和 DPD2 的结构鉴定 | 第108-109页 |
| 4.2.6 单体染料 MPD1 和 MPD2 的结构鉴定 | 第109-110页 |
| 4.2.7 双卟啉染料 DPD1-2 及单体染料 MPD1-2 的紫外吸收光谱分析 | 第110-111页 |
| 4.2.8 双卟啉染料 DPD1-2 及单体染料 MPD1-2 的荧光光谱分析 | 第111-112页 |
| 4.2.9 双卟啉染料 DPD1-2 及单体染料 MPD1-2 的光电性能研究 | 第112-114页 |
| 4.3 本章小结 | 第114-115页 |
| 第五章 结论 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-129页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第129-130页 |
| 附录 | 第130-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
