| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-24页 |
| 1.1 前言 | 第13页 |
| 1.2 植物逆境与抗逆基因 | 第13-14页 |
| 1.2.1 逆境 | 第13-14页 |
| 1.2.2 逆境基因概述 | 第14页 |
| 1.3 逆境相关的转录因子 | 第14-16页 |
| 1.3.1 转录因子概述 | 第14-15页 |
| 1.3.2 ERF3 | 第15-16页 |
| 1.4 植物逆境基因的克隆策略及方法 | 第16-19页 |
| 1.4.1 正向遗传学法和反向遗传学法 | 第16-17页 |
| 1.4.2 图位克隆 | 第17-19页 |
| 1.5 拟南芥中逆境基因的克隆 | 第19-24页 |
| 1.5.1 拟南芥的优势 | 第19页 |
| 1.5.2 拟南芥中突变体的获得 | 第19-20页 |
| 1.5.3 图位克隆在拟南芥中的应用 | 第20-22页 |
| 1.5.4 拟南芥图位克隆的前景展望 | 第22-24页 |
| 第二章 P13H09的图位克隆及表型分析 | 第24-43页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验材料和试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第25页 |
| 2.2.2 药品与试剂 | 第25页 |
| 2.2.3 实验仪器与器材 | 第25-26页 |
| 2.2.4 生物学软件与网站 | 第26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-35页 |
| 2.3.1 溶液的配制 | 第26-29页 |
| 2.3.2 1/2 MS平板上获得拟南芥无菌苗 | 第29页 |
| 2.3.3 图位克隆F_2群体的获得 | 第29-30页 |
| 2.3.4 实验材料的筛选 | 第30页 |
| 2.3.5 取材 | 第30页 |
| 2.3.6 拟南芥DNA的提取(SDS简单碱裂解法) | 第30-31页 |
| 2.3.7 以图位克隆多态型鉴定为目的的PCR反应 | 第31-34页 |
| 2.3.8 凝胶电泳 | 第34页 |
| 2.3.9 计算交换率 | 第34-35页 |
| 2.4 结果与分析 | 第35-41页 |
| 2.4.1 ♀P13H09×Ler ♂ F_2代植株中突变植株的筛选 | 第35页 |
| 2.4.2 对♀P13H09×Ler♂ F_2代所选植株的粗定位 | 第35-38页 |
| 2.4.3 对♀P13H09×Ler♂ F_2代所选植株的精细定位 | 第38-39页 |
| 2.4.4 P13H09的荧光表型分析 | 第39-40页 |
| 2.4.5 P13H09的生长表型分析 | 第40-41页 |
| 2.5 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 SY29的图位克隆及表型分析 | 第43-52页 |
| 3.1 前言 | 第43页 |
| 3.2 实验材料和试剂 | 第43-44页 |
| 3.3 实验方法 | 第44-45页 |
| 3.3.1 基本方法 | 第44页 |
| 3.3.2 PCR精细定位引物 | 第44-45页 |
| 3.4 结果与分析 | 第45-50页 |
| 3.4.1 ♀sy29×Ler♂ F_2代植株中突变植株的筛选 | 第45页 |
| 3.4.2 对♀sy29×Ler♂ F_2代所选植株的粗定位 | 第45-46页 |
| 3.4.3 对♀sy29×Ler♂ F_2代所选植株的精细定位 | 第46-48页 |
| 3.4.4 sy29的荧光表型分析 | 第48-49页 |
| 3.4.5 sy29的生长表型分析 | 第49-50页 |
| 3.5 讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 SY30的图位克隆及表型分析 | 第52-61页 |
| 4.1 前言 | 第52页 |
| 4.2 实验材料和试剂 | 第52页 |
| 4.3 实验方法 | 第52-54页 |
| 4.3.1 基本方法 | 第52页 |
| 4.3.2 PCR精细定位引物 | 第52-54页 |
| 4.4 结果与分析 | 第54-60页 |
| 4.4.1 ♀Ler×sy30♂ F_2代植株中突变植株的筛选 | 第54页 |
| 4.4.2 sy30突变基因在5条染色体上位置的粗定位 | 第54-55页 |
| 4.4.3 对♀Ler×sy30♂ F_2代所选植株的精细定位 | 第55-56页 |
| 4.4.4 sy30的荧光表型分析 | 第56-58页 |
| 4.4.5 sy30的生长表型分析 | 第58-60页 |
| 4.5 讨论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
