| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 文献综述 | 第9-16页 |
| 1 长江以南地区地理环境概况 | 第9页 |
| 2 特里尔盘菌属的分类研究历史及重要性 | 第9-11页 |
| 3 特里尔盘菌属的形态及解剖学特征 | 第11-12页 |
| 4 特里尔盘菌属的生态和地理分布 | 第12-13页 |
| 5 真菌在分类研究方面的进展 | 第13-16页 |
| 5.1 传统真菌的鉴定方法 | 第13页 |
| 5.2 现代真菌的鉴定方法 | 第13-16页 |
| 5.2.1 RAPD技术 | 第13-14页 |
| 5.2.2 RFLP分析 | 第14页 |
| 5.2.3 DNA分子标记技术 | 第14-16页 |
| Ⅰ 引言 | 第16-17页 |
| Ⅱ 长江以南地区特里尔盘菌的分类 | 第17-33页 |
| 1 材料与方法 | 第17-18页 |
| 1.1 野外标本采集与整理 | 第17页 |
| 1.2 实验仪器 | 第17页 |
| 1.3 实验试剂 | 第17页 |
| 1.4 标本检查 | 第17-18页 |
| 1.4.1 外部形态观察 | 第17页 |
| 1.4.2 制片及内部构造显微检查、拍照及绘图 | 第17-18页 |
| 2 实验结果 | 第18-19页 |
| 2.1 特里尔盘菌属征描述 | 第18页 |
| 2.2 分种检索表 | 第18-19页 |
| 3 种的描述 | 第19-33页 |
| 3.1 均一特里尔盘菌新种 | 第19-22页 |
| 3.2 山茶特里尔盘菌 | 第22-23页 |
| 3.3 堆叠特里尔盘菌 | 第23-24页 |
| 3.4 微毛柃散斑壳（待新组合） | 第24-25页 |
| 3.5 黄山特里尔盘菌 | 第25-26页 |
| 3.6 小特里尔盘菌 | 第26-27页 |
| 3.7 简丝特里尔盘菌 | 第27-28页 |
| 3.8 横向特里尔盘菌新种 | 第28-33页 |
| Ⅲ 特里尔盘菌属部分种的生物学性状 | 第33-47页 |
| 1 材料和方法 | 第33-34页 |
| 1.1 实验试剂与仪器 | 第33页 |
| 1.2 菌株的采集 | 第33页 |
| 1.3 培养基的配制 | 第33页 |
| 1.4 菌株的分离培养 | 第33-34页 |
| 1.5 菌种的观察 | 第34页 |
| 2 实验结果 | 第34-45页 |
| 2.1 小特里尔盘菌 | 第34-37页 |
| 2.2 蔷薇特里尔盘菌 | 第37-40页 |
| 2.3 辐射特里尔盘菌 | 第40-43页 |
| 2.4 香花芽豆藤特里尔盘菌 | 第43-45页 |
| 3 分析与讨论 | 第45-47页 |
| Ⅳ 特里尔盘菌属的分子系统发育学研究 | 第47-61页 |
| 1 实验试剂与仪器 | 第47页 |
| 1.1 实验试剂配制 | 第47页 |
| 1.2 主要实验仪器 | 第47页 |
| 2 实验方法 | 第47-49页 |
| 2.1 CTAB法提取总DNA | 第47-48页 |
| 2.2 ITS-PCR反应 | 第48页 |
| 2.3 28S-PCR反应 | 第48-49页 |
| 3 供试菌株 | 第49-54页 |
| 3.1 rDNA-ITS序列分析供试菌株 | 第49-50页 |
| 3.2 28SrDNA序列分析所用菌株 | 第50-52页 |
| 3.3 双基因序列分析所用菌株 | 第52-54页 |
| 3.4 数据处理 | 第54页 |
| 4 结果与分析 | 第54-61页 |
| 4.1 基于rDNA-ITS序列构建的系统发育树 | 第54-56页 |
| 4.2 基于 28S rDNA序列构建的系统发育树 | 第56-57页 |
| 4.3 基于ITS+28S rDNA联合序列构建系统发育树 | 第57-61页 |
| Ⅴ 结论 | 第61-63页 |
| Ⅵ 讨论 | 第63-65页 |
| 1 关于特里尔盘菌属分类学问题 | 第63页 |
| 2 本研究中存在的问题 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 图版Ⅰ | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简介 | 第72页 |
| 在读期间参与的科研项目及发表的学术论文 | 第72页 |