| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩写词表 | 第7-10页 |
| 文献综述 | 第10-16页 |
| 1 引言 | 第16-18页 |
| 1.1 本研究的目的和意义 | 第16页 |
| 1.2 研究内容 | 第16-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-29页 |
| 2.1 实验材料与试剂 | 第18-22页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第18页 |
| 2.1.2 主要试剂及其配制 | 第18-20页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第20页 |
| 2.1.4 培养基 | 第20-21页 |
| 2.1.5 活性实验菌株 | 第21页 |
| 2.1.6 指示菌株 | 第21页 |
| 2.1.7 功能基因引物 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-29页 |
| 2.2.1 样品理化性质测定 | 第22页 |
| 2.2.2 样品DNA提取与纯化 | 第22页 |
| 2.2.3 PCR扩增 | 第22-23页 |
| 2.2.4 DGGE分析 | 第23-24页 |
| 2.2.5 切胶回收及序列分析 | 第24-25页 |
| 2.2.6 克隆 | 第25-26页 |
| 2.2.7 DGGE图谱的分析及CCA分析 | 第26页 |
| 2.2.8 湿地放线菌分离、保存及初步鉴定 | 第26页 |
| 2.2.9 基因组DNA提取及 16S rRNA基因扩增 | 第26-27页 |
| 2.2.10 放线菌系统分类树状图构建 | 第27页 |
| 2.2.11 放线菌抗菌活性筛选 | 第27-28页 |
| 2.2.12 发酵液提取物制备 | 第28页 |
| 2.2.13 HPLC分析 | 第28页 |
| 2.2.14 五类活性物质合成基因筛选 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-44页 |
| 3.1 样品理化性质 | 第29-30页 |
| 3.2 放线菌特异性基因扩增 | 第30-31页 |
| 3.3 样品DGGE图谱分析 | 第31页 |
| 3.4 克隆基因序列多样性及系统发育分析 | 第31-34页 |
| 3.5 底泥放线菌群落多样性分析 | 第34-35页 |
| 3.6 放线菌群落结构与环境因子关系分析 | 第35-36页 |
| 3.7 五种培养基分离放线菌的效果 | 第36-37页 |
| 3.8 湿地放线菌多样性 | 第37-39页 |
| 3.9 比较免培养与纯培养放线菌的多样性 | 第39页 |
| 3.10 湿地放线菌抗菌活性 | 第39-42页 |
| 3.11 发酵产物HPLC分析 | 第42页 |
| 3.12 功能基因筛选 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
| 在读期间发表论文情况 | 第56页 |