| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略词及英汉对照 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1 独角金内酯的结构与作用特点 | 第12-14页 |
| ·独角金内酯的结构特点 | 第12-13页 |
| ·独角金内酯抑制植物分枝 | 第13页 |
| ·独角金内酯促进枞枝菌菌丝的分枝 | 第13-14页 |
| 2 独脚金内酯代谢途径主要基因研究进展 | 第14-17页 |
| ·独脚金内酯代谢及调控 | 第14-16页 |
| ·植物CCD基因家族研究进展 | 第16-17页 |
| 3 重测序与分子进化研究的重要方法 | 第17-18页 |
| ·生物多样性与基因重测序研究进展 | 第17页 |
| ·基因组学与分子进化研究进展 | 第17-18页 |
| ·分子钟 | 第18页 |
| 4 植物茎分枝及大豆株型改良研究进展 | 第18-22页 |
| ·植物茎分枝的发育与调控机理 | 第18-19页 |
| ·大豆株型改良研究进展 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第20-22页 |
| 第二章 GMMAX1的转基因功能验证 | 第22-26页 |
| 1 材料与方法 | 第22-24页 |
| ·实验材料、主要仪器及试剂 | 第22页 |
| ·总RNA的提取、cDNA第一链的合成以及GmMAX1基因的克隆 | 第22页 |
| ·过表达载体构建 | 第22-23页 |
| ·拟南芥春化、种植与转化拟南芥 | 第23页 |
| ·转基因拟南芥的验证 | 第23-24页 |
| ·荧光定量PCR | 第24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-26页 |
| ·GmMAX1基因的结构特点 | 第24页 |
| ·GmMAX1基因的克隆和植物表达载体的构建 | 第24-25页 |
| ·转基因拟南芥的验证与性状调查 | 第25-26页 |
| 第三章 GMMAX1基因的重测序与基因多样性分析 | 第26-32页 |
| 1 材料与方法 | 第26-28页 |
| ·大豆种植与分枝性调查 | 第26页 |
| ·大豆基因组DNA提取,目标片段的获得和测序 | 第26页 |
| ·数据分析方法 | 第26-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-30页 |
| ·GmMAX1基因序列的多态性 | 第28页 |
| ·GmMAX1序列单倍型分析 | 第28-29页 |
| ·连锁不平衡分析 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-32页 |
| 第四章 大豆CCD基因家族的全基因组分析与分子进化 | 第32-40页 |
| 1 材料与方法 | 第32-33页 |
| ·序列收集与共线性分析 | 第32页 |
| ·系统进化分析 | 第32-33页 |
| ·保守模体搜索和基因结构预测 | 第33页 |
| ·正选择分析 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-38页 |
| ·大豆与拟南芥CCD家族候选基因的鉴定与结构分析 | 第33页 |
| ·共线性分析 | 第33-34页 |
| ·系统进化分析 | 第34-35页 |
| ·保守模体搜索和基因结构预测 | 第35-37页 |
| ·正选择分析 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-40页 |
| 第五章 独脚金内酯合成途径相邻基因CCD7与CCD8的分子进化分析 | 第40-46页 |
| 1 材料与方法 | 第40-42页 |
| ·序列收集与基因结构预测 | 第40页 |
| ·系统进化分析 | 第40页 |
| ·正选择分析 | 第40页 |
| ·计算碱基同义置换率和CCD7与CCD8的分化时间 | 第40-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-44页 |
| ·序列收集与基因结构预测 | 第42页 |
| ·系统进化分析 | 第42页 |
| ·正选择分析 | 第42-43页 |
| ·计算碱基同义置换率和CCD7与CCD8的分化时间 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 全文结论 | 第46页 |
| 本研究创新之处 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 附录 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
