| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 引言 | 第8-18页 |
| 1.1 植物抗病基因的研究进展 | 第8-9页 |
| 1.2 植物抗病基因类似物 STK 及 NBS-LRR 研究进展 | 第9-11页 |
| 1.2.1 STK 在信号传导和植物防御中的作用 | 第9-10页 |
| 1.2.2 NBS-LRR：寄主防御反应的守护者 | 第10-11页 |
| 1.3 植物 bZIP 转录因子的研究进展 | 第11-15页 |
| 1.4 BSMV 诱导的基因沉默 | 第15-17页 |
| 1.4.1 BSMV 基因组模型及 BSMV-VIGS 作用机理 | 第15页 |
| 1.4.2 BSMV-VIGS 在植物病理学中的应用 | 第15-16页 |
| 1.4.3 BSMV-VIGS 超越植物病理学学科的应用 | 第16页 |
| 1.4.4 超越叶片的沉默 | 第16-17页 |
| 1.4.5 植物下一世代的沉默 | 第17页 |
| 1.5 本论文主要研究内容及研究意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-31页 |
| 2.1 试验材料 | 第18-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第18页 |
| 2.1.2 供试菌株与质粒 | 第18页 |
| 2.1.3 主要分子生物学及生化试剂 | 第18页 |
| 2.1.4 试剂盒 | 第18页 |
| 2.1.5 试验所用基因 TaSTKC8、TaNBS、TaRF2a | 第18-21页 |
| 2.1.6 试验所用引物 | 第21-22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-31页 |
| 2.2.1 TaSTKC8、TaNBS、TaRF2a 基因的亚细胞定位 | 第22-26页 |
| 2.2.2 TaSTKC8、TaNBS、TaRF2a 基因在抗叶锈中的功能分析 | 第26-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-41页 |
| 3.1 TaSTKC8、TaNBS、TaRF2a 基因的亚细胞定位 | 第31-34页 |
| 3.1.1 小麦总 RNA 的提取 | 第31页 |
| 3.1.2 瞬时表达载体的构建 | 第31-33页 |
| 3.1.3 TaSTKC8、TaNBS、TaRF2a 基因在洋葱表皮中的亚细胞定位 | 第33-34页 |
| 3.2 TaSTKC8、TaNBS、TaRF2a 基因在抗叶锈中的功能分析 | 第34-41页 |
| 3.2.1 TaSTKC8、TaNBS、TaRF2a 基因重组γ载体的构建 | 第34-35页 |
| 3.2.2 VIGS 载体的线性化 | 第35-36页 |
| 3.2.3 体外转录反应 | 第36页 |
| 3.2.4 接种叶锈菌后的表型观察 | 第36-38页 |
| 3.2.5 接种小麦叶锈菌后的组织学观察 | 第38-41页 |
| 4 讨论 | 第41-44页 |
| 4.1 亚细胞定位 | 第41页 |
| 4.2 BSMV-VIGS 技术的优势及其注意事项 | 第41-42页 |
| 4.3 TaSTKC8、TaNBS、TaRF2a 基因在植物病害抗性中的作用 | 第42-43页 |
| 4.4 TaSTKC8、TaNBS、TaRF2a 基因下一步研究方向 | 第43-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-55页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
| 作者简历 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
