| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 縮略语/符号说明 | 第16-17页 |
| 前言 | 第17-24页 |
| 研究现状、成果 | 第17-21页 |
| 研究目的、方法 | 第21-24页 |
| 一、基于CHIP-Seq技术从全基因组水平解析胶质母细胞瘤TCF4和STAT3的转录调控 | 第24-41页 |
| 1.1 对象和方法 | 第25-30页 |
| 1.1.1 对象 | 第25-26页 |
| 1.1.2 方法 | 第26-30页 |
| 1.2 结果 | 第30-36页 |
| 1.2.1 识别TCF4和STAT3潜在转录调控位点 | 第30页 |
| 1.2.2 TCF4和STAT3潜在转录调控位点的位置分布 | 第30-33页 |
| 1.2.3 TCF4和STAT3潜在转录调控位点的保守结合序列Motif预测 | 第33-34页 |
| 1.2.4 识别TCF4和STAT3潜在调控的共同靶基因 | 第34-36页 |
| 1.3 讨论 | 第36-40页 |
| 1.4 小结 | 第40-41页 |
| 二、TCF4与STAT3共同靶基因指导胶质母细胞瘤分子分型 | 第41-75页 |
| 2.1 对象和方法 | 第42-49页 |
| 2.1.1 对象 | 第42-43页 |
| 2.1.2 方法 | 第43-49页 |
| 2.2 结果 | 第49-67页 |
| 2.2.1 TCF4和STAT3共同靶基因指导GBM的TCGA分型 | 第49-54页 |
| 2.2.2 神经发育相关基因指导GBM的TCGA分型 | 第54-56页 |
| 2.2.3 GBM新分子亚型的提出 | 第56-60页 |
| 2.2.4 GBM新分子亚型亚型的验证 | 第60-64页 |
| 2.2.5 GBM新分子亚型亚型的再验证(国人胶质瘤) | 第64-67页 |
| 2.3 讨论 | 第67-74页 |
| 2.4 小结 | 第74-75页 |
| 三、EZH2与β-catenin/TCF4和STAT3间的调控研究 | 第75-101页 |
| 3.1 对象和方法 | 第75-85页 |
| 3.1.1 对象 | 第76-77页 |
| 3.1.2 方法 | 第77-85页 |
| 3.2 结果 | 第85-98页 |
| 3.2.1 EZH2与胶质瘤级别和预后的关系 | 第85-88页 |
| 3.2.2 EZH2与PRC2复合物EED、SUZ12的关系 | 第88-89页 |
| 3.2.3 EZH2靶基因和相关基因 | 第89-95页 |
| 3.2.4 EZH2在胶质瘤中的作用 | 第95-96页 |
| 3.2.5 EZH2与β-catenin/TCF4和STAT3间的相互调控 | 第96-98页 |
| 3.3 讨论 | 第98-100页 |
| 3.4 小结 | 第100-101页 |
| 全文结论 | 第101-102页 |
| 论文创新点 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-113页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第113-115页 |
| 综述 | 第115-132页 |
| 综述参考文献 | 第126-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
