| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词 | 第7-10页 |
| 1 前言 | 第10-17页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-14页 |
| 1.1.1 寄生虫病的危害 | 第10页 |
| 1.1.2 兔球虫病 | 第10页 |
| 1.1.3 氯苯胍 | 第10-14页 |
| 1.1.4 国外最高残留限量制订 | 第14页 |
| 1.2 研究目的及意义 | 第14-16页 |
| 1.3 研究技术路线 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-20页 |
| 2.1 体内吸收研究 | 第17-19页 |
| 2.1.1 药品 | 第17页 |
| 2.1.2 试剂 | 第17页 |
| 2.1.3 实验仪器与设备 | 第17-18页 |
| 2.1.4 试验动物 | 第18页 |
| 2.1.5 给药与样品采集 | 第18页 |
| 2.1.6 样品前处理 | 第18-19页 |
| 2.1.7 色谱条件 | 第19页 |
| 2.1.8 数据处理 | 第19页 |
| 2.2 分布与消除研究 | 第19-20页 |
| 2.2.1 药品 | 第19页 |
| 2.2.2 试剂 | 第19页 |
| 2.2.3 实验仪器与设备 | 第19页 |
| 2.2.4 试验动物 | 第19页 |
| 2.2.5 给药与样品采集 | 第19页 |
| 2.2.6 组织样品前处理 | 第19-20页 |
| 2.2.7 色谱条件 | 第20页 |
| 2.3 MRL计算方法 | 第20页 |
| 3 结果与分析 | 第20-36页 |
| 3.1 体内吸收研究 | 第20-28页 |
| 3.1.1 检测限和定量限的测定 | 第20-21页 |
| 3.1.2 标准曲线和线性范围 | 第21页 |
| 3.1.3 回收率和变异系数的测定 | 第21-22页 |
| 3.1.4 氯苯胍血浆高效液相色谱图 | 第22-23页 |
| 3.1.5 氯苯胍在健康兔体内的药动学参数 | 第23-27页 |
| 3.1.6 静脉注射氯苯胍药动学参数与体内吸收特征 | 第27页 |
| 3.1.7 口服氯苯胍药动学参数与体内吸收特征 | 第27-28页 |
| 3.2 体内分布消除研究 | 第28-33页 |
| 3.2.1 检测限和定量限的测定 | 第28页 |
| 3.2.2 标准曲线和线性范围 | 第28-29页 |
| 3.2.3 回收率和变异系数 | 第29-31页 |
| 3.2.4 氯苯胍各组织高效液相色谱图 | 第31-32页 |
| 3.2.5 兔组织中氯苯胍的浓度 | 第32-33页 |
| 3.2.6 氯苯胍在兔体内的分布 | 第33页 |
| 3.3 最高残留限量标准的制订 | 第33-36页 |
| 3.3.1 最大无作用剂量（NOAEL） | 第33-34页 |
| 3.3.2 每日允许摄入量（ADI）与安全系数（SF） | 第34页 |
| 3.3.3 最高残留限量MRLs | 第34-36页 |
| 4 讨论 | 第36-38页 |
| 4.1 体内吸收研究 | 第36-37页 |
| 4.1.1 血浆前处理方法的优化 | 第36页 |
| 4.1.2 色谱条件的优化 | 第36页 |
| 4.1.3 氯苯胍在兔体内的吸收特点 | 第36-37页 |
| 4.2 分布与消除研究 | 第37-38页 |
| 4.2.1 组织中前处理方法的优化 | 第37-38页 |
| 4.2.2 氯苯胍在兔体内的分布与消除 | 第38页 |
| 4.3 休药期的制订 | 第38页 |
| 5 结论 | 第38-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 附录 | 第44-46页 |