| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 引言 | 第12-18页 |
| 1.国内外研究现状 | 第12-15页 |
| 2.要解决的问题 | 第15-16页 |
| 3.研究价值与意义 | 第16-18页 |
| 第一章 渗透压胁迫对金钱鱼肾细胞的影响 | 第18-33页 |
| 1.实验材料 | 第18-19页 |
| 1.1 实验鱼 | 第18页 |
| 1.2 主要试剂 | 第18页 |
| 1.3 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.实验方法 | 第19-22页 |
| 2.1 细胞培养液配制 | 第19页 |
| 2.2 细胞培养 | 第19-20页 |
| 2.3 细胞染色体核型分析 | 第20页 |
| 2.4 细胞形态观察 | 第20页 |
| 2.5 细胞增殖实验 | 第20页 |
| 2.6 利用流式细胞仪FSC/SSC观察细胞体积相对变化 | 第20-21页 |
| 2.7 细胞Na~+-K+-ATP酶活性检测 | 第21-22页 |
| 2.8 数据统计 | 第22页 |
| 3.实验结果 | 第22-29页 |
| 3.1 核型分析 | 第22-23页 |
| 3.2 低渗培养基促进细胞增殖 | 第23-24页 |
| 3.3 渗透压应激导致细胞形态的变化 | 第24-25页 |
| 3.4 流式细胞体积变化分析结果 | 第25-27页 |
| 3.5 酶活结果 | 第27-29页 |
| 4 讨论 | 第29-33页 |
| 第二章 金钱鱼两种新型铁调素体外抗菌抗病毒分析 | 第33-50页 |
| 1 实验材料 | 第33页 |
| 1.1 实验鱼、细胞、病毒、致病菌 | 第33页 |
| 1.2 主要试剂与耗材 | 第33页 |
| 2 实验方法 | 第33-37页 |
| 2.1 总RNA提取及检测 | 第33-34页 |
| 2.2 cDNA模板制备 | 第34页 |
| 2.3 金钱鱼铁调素基因克隆 | 第34-35页 |
| 2.4 序列分析 | 第35-36页 |
| 2.5 金钱鱼铁调素组织分布 | 第36页 |
| 2.6 SA-hepcidin1和SA-hepcidin2多肽的合成 | 第36页 |
| 2.7 抗菌活性检测 | 第36-37页 |
| 2.8 细胞活性试验 | 第37页 |
| 2.9 金钱鱼铁调素体外抗病毒活性检测 | 第37页 |
| 2.10 数据分析 | 第37页 |
| 3 结果 | 第37-47页 |
| 3.1 金钱鱼铁调素生物信息学分析 | 第37-39页 |
| 3.2 系统进化分析 | 第39-42页 |
| 3.3 金钱鱼铁调素的组织分布 | 第42页 |
| 3.4 抗菌活性 | 第42-43页 |
| 3.5 金钱鱼铁调素对细胞生长的影响 | 第43-45页 |
| 3.6 金钱鱼铁调素的抗病毒作用 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| 第三章 小结 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 1 硕士期间发表论文 | 第63页 |
| 2 参与会议情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |