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去迷走神经对大鼠再生肝Gadd45g和Nox4表达的影响

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
缩略语表第11-12页
第一章 文献综述第12-27页
    1.1 大鼠肝脏的结构与神经支配第12-18页
        1.1.1 大鼠肝脏的结构与功能第12-14页
        1.1.2 大鼠肝周神经分布及其对肝脏的调节第14页
        1.1.3 大鼠肝内神经分布及其对肝脏的调节第14-15页
        1.1.4 肝迷走神经的作用第15-18页
    1.2 大鼠肝再生及相关基因研究现状第18-24页
        1.2.1 大鼠肝再生研究现状第18-20页
        1.2.2 Gadd45g的研究现状第20-23页
        1.2.3 Nox4的研究现状第23-24页
    1.3 去迷走神经与肝再生关系研究第24-26页
        1.3.1 去迷走神经肝再生模型的建立第24-25页
        1.3.2 肝迷走神经与肝组织再生第25-26页
    1.4 本研究的目的意义第26-27页
第二章 材料与方法第27-39页
    2.1 材料第27-28页
        2.1.1 实验动物第27页
        2.1.2 主要试剂第27-28页
        2.1.3 主要手术器材第28页
        2.1.4 主要仪器第28页
    2.2 动物模型的制备第28-30页
        2.2.1 术前准备第28-29页
        2.2.2 大鼠 2/3 肝切除模型的建立第29页
        2.2.3 大鼠去迷走神经肝再生模型的建立第29页
        2.2.4 术后管理第29-30页
    2.3 动物分组与取材第30页
    2.4 免疫组化法检测Gadd45g和Nox4的表达第30-32页
        2.4.1 石蜡包埋、制片第30-31页
        2.4.2 免疫组化法检测Gadd45g的表达第31页
        2.4.3 免疫组化法检测Nox4的表达第31-32页
    2.5 Western Blot检测Gadd45g和Nox4的表达第32-35页
        2.5.1 样品制备第32-33页
        2.5.2 蛋白含量测定第33页
        2.5.3 样品分装与制备第33-34页
        2.5.4 SDS-PAGE电泳第34页
        2.5.5 转膜第34-35页
        2.5.6 封闭第35页
        2.5.7 一抗孵育第35页
        2.5.8 二抗孵育第35页
        2.5.9 显色第35页
    2.6 RT-PCR检测Gadd45g和Nox4的表达第35-38页
        2.6.1 动物取材第35页
        2.6.2 总RNA提取与纯化第35-36页
        2.6.6 c DNA合成与纯化第36-37页
        2.6.7. Real-time PCR引物设计第37页
        2.6.8. 实时荧光定量PCR反应第37-38页
        2.6.9. 电泳第38页
        2.6.10 实验结果处理第38页
    2.7 统计学处理第38-39页
第三章 结果第39-48页
    3.1 去迷走神经再生肝中Gadd45g的表达第39-43页
        3.1.1 免疫组化法检测去迷走神经再生肝中Gadd45g蛋白的表达第39-40页
        3.1.2 Western Blot法检测去迷走神经再生肝中Gadd45g蛋白表达第40-41页
        3.1.3 RT-PCR法检测去迷走神经再生肝中Gadd45g m RNA的表达第41-43页
    3.2 去迷走神经再生肝中Nox4的表达第43-48页
        3.2.1 免疫组化法检测去迷走神经再生肝中Nox4蛋白表达第43-44页
        3.2.2 Western Blot法检测去迷走神经再生肝中Nox4蛋白表达第44-45页
        3.2.3 RT-PCR法检测去迷走神经再生肝中Nox4 m RNA的表达第45-48页
第四章 讨论第48-55页
    4.1 去迷走神经对大鼠再生肝中Gadd45g表达的影响第48-51页
    4.2 去迷走神经对大鼠再生肝中Nox4表达的影响第51-55页
第五章 结论第55-56页
参考文献第56-66页
附录第66-70页
致谢第70-71页
攻读学位期间发表的学术论文目录第71-72页

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