摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
主要符号对照表 | 第13-15页 |
第一章 绪论 | 第15-53页 |
1.1 过渡金属催化的交叉偶联反应 | 第16-28页 |
1.1.1 钯催化Suzuki交叉偶联反应合成联芳类化合物 | 第18-22页 |
1.1.2 钯催化Suzuki交叉偶联反应合成含氨基(NH2)氮杂联芳化合物 | 第22-24页 |
1.1.3 钯催化Suzuki交叉偶联反应合成 3-芳基吲唑类化合物 | 第24-26页 |
1.1.4 微波技术在钯催化Suzuki交叉偶联反应中的应用 | 第26-28页 |
1.2 过渡金属催化的脱羧交叉偶联反应 | 第28-43页 |
1.2.1 过渡金属催化的芳基羧酸脱羧交叉偶联反应 | 第29-37页 |
1.2.2 过渡金属催化的富电子杂芳基羧酸的脱羧交叉偶联反应 | 第37-40页 |
1.2.3 过渡金属催化的六元氮杂芳基羧酸的脱羧交叉偶联反应 | 第40-43页 |
1.3 课题整体工作设想 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-53页 |
第二章 钯催化微波辅助 5-氨基3溴-1H-吲唑与芳(杂)基硼酸的Suzuki偶联反应 | 第53-79页 |
2.1 引言 | 第53-54页 |
2.2 结果与讨论 | 第54-65页 |
2.2.1 反应条件的优化 | 第54-57页 |
2.2.2 底物拓展 | 第57-65页 |
2.3 本章小结 | 第65页 |
2.4 实验部分 | 第65-77页 |
2.4.1 仪器与试剂 | 第65页 |
2.4.2 实验步骤 | 第65-66页 |
2.4.3 化合物表征 | 第66-77页 |
参考文献 | 第77-79页 |
第三章 钯催化 3-哒嗪甲酸与芳(杂)基溴的脱羧交叉偶联反应 | 第79-103页 |
3.1 引言 | 第79-80页 |
3.2 结果与讨论 | 第80-89页 |
3.2.1 反应条件的优化 | 第80-83页 |
3.2.2 底物的拓展 | 第83-88页 |
3.2.3 反应机理探究 | 第88-89页 |
3.3 本章小结 | 第89页 |
3.4 实验部分 | 第89-99页 |
3.4.1 仪器与试剂 | 第89页 |
3.4.2 实验步骤 | 第89-90页 |
3.4.3 化合物表征 | 第90-99页 |
参考文献 | 第99-103页 |
第四章 钯催化嘧啶羧酸与芳(杂)基溴的脱羧交叉偶联反应 | 第103-126页 |
4.1 引言 | 第103-104页 |
4.2 结果与讨论 | 第104-112页 |
4.2.1 反应条件的优化 | 第104-107页 |
4.2.2 底物的拓展 | 第107-112页 |
4.3 本章小结 | 第112-113页 |
4.4 实验部分 | 第113-123页 |
4.4.1 仪器与试剂 | 第113页 |
4.4.2 实验步骤 | 第113-114页 |
4.4.3 化合物表征 | 第114-123页 |
参考文献 | 第123-126页 |
第五章 通过Reissert类型反应选择性氰化合成 3-腈基5取代哒嗪 | 第126-158页 |
5.1 引言 | 第126-127页 |
5.2 芳基腈类化物的合成 | 第127-137页 |
5.2.1 通过过渡金属催化的氰化合成芳香腈类化合物 | 第127-133页 |
5.2.2 通过Reissert类型反应合成芳香腈类化合物 | 第133-137页 |
5.3 课题引入 | 第137-138页 |
5.4 实验部分 | 第138-142页 |
5.4.1 条件优化 | 第138-140页 |
5.4.2 底物的拓展 | 第140-142页 |
5.5 机理推测 | 第142-143页 |
5.6 本章小结 | 第143页 |
5.7 实验部分 | 第143-154页 |
5.7.1 仪器与试剂 | 第143-144页 |
5.7.2 实验步骤 | 第144-146页 |
5.7.3 化合物表征 | 第146-154页 |
参考文献 | 第154-158页 |
总结论 | 第158-159页 |
附录 新化合物核磁谱图(1H、13C) | 第159-206页 |
第二章新化合物谱图 | 第159-167页 |
第三章新化合物谱图 | 第167-183页 |
第四章新化合物谱图 | 第183-196页 |
第五章新化合物谱图 | 第196-206页 |
博士期间发表的学术论文与研究成果 | 第206-207页 |
致谢 | 第207页 |