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钯催化双氮杂芳环芳基化与选择性氰化反应研究

摘要第4-7页
Abstract第7-9页
主要符号对照表第13-15页
第一章 绪论第15-53页
    1.1 过渡金属催化的交叉偶联反应第16-28页
        1.1.1 钯催化Suzuki交叉偶联反应合成联芳类化合物第18-22页
        1.1.2 钯催化Suzuki交叉偶联反应合成含氨基(NH2)氮杂联芳化合物第22-24页
        1.1.3 钯催化Suzuki交叉偶联反应合成 3-芳基吲唑类化合物第24-26页
        1.1.4 微波技术在钯催化Suzuki交叉偶联反应中的应用第26-28页
    1.2 过渡金属催化的脱羧交叉偶联反应第28-43页
        1.2.1 过渡金属催化的芳基羧酸脱羧交叉偶联反应第29-37页
        1.2.2 过渡金属催化的富电子杂芳基羧酸的脱羧交叉偶联反应第37-40页
        1.2.3 过渡金属催化的六元氮杂芳基羧酸的脱羧交叉偶联反应第40-43页
    1.3 课题整体工作设想第43-44页
    参考文献第44-53页
第二章 钯催化微波辅助 5-氨基3溴-1H-吲唑与芳(杂)基硼酸的Suzuki偶联反应第53-79页
    2.1 引言第53-54页
    2.2 结果与讨论第54-65页
        2.2.1 反应条件的优化第54-57页
        2.2.2 底物拓展第57-65页
    2.3 本章小结第65页
    2.4 实验部分第65-77页
        2.4.1 仪器与试剂第65页
        2.4.2 实验步骤第65-66页
        2.4.3 化合物表征第66-77页
    参考文献第77-79页
第三章 钯催化 3-哒嗪甲酸与芳(杂)基溴的脱羧交叉偶联反应第79-103页
    3.1 引言第79-80页
    3.2 结果与讨论第80-89页
        3.2.1 反应条件的优化第80-83页
        3.2.2 底物的拓展第83-88页
        3.2.3 反应机理探究第88-89页
    3.3 本章小结第89页
    3.4 实验部分第89-99页
        3.4.1 仪器与试剂第89页
        3.4.2 实验步骤第89-90页
        3.4.3 化合物表征第90-99页
    参考文献第99-103页
第四章 钯催化嘧啶羧酸与芳(杂)基溴的脱羧交叉偶联反应第103-126页
    4.1 引言第103-104页
    4.2 结果与讨论第104-112页
        4.2.1 反应条件的优化第104-107页
        4.2.2 底物的拓展第107-112页
    4.3 本章小结第112-113页
    4.4 实验部分第113-123页
        4.4.1 仪器与试剂第113页
        4.4.2 实验步骤第113-114页
        4.4.3 化合物表征第114-123页
    参考文献第123-126页
第五章 通过Reissert类型反应选择性氰化合成 3-腈基5取代哒嗪第126-158页
    5.1 引言第126-127页
    5.2 芳基腈类化物的合成第127-137页
        5.2.1 通过过渡金属催化的氰化合成芳香腈类化合物第127-133页
        5.2.2 通过Reissert类型反应合成芳香腈类化合物第133-137页
    5.3 课题引入第137-138页
    5.4 实验部分第138-142页
        5.4.1 条件优化第138-140页
        5.4.2 底物的拓展第140-142页
    5.5 机理推测第142-143页
    5.6 本章小结第143页
    5.7 实验部分第143-154页
        5.7.1 仪器与试剂第143-144页
        5.7.2 实验步骤第144-146页
        5.7.3 化合物表征第146-154页
    参考文献第154-158页
总结论第158-159页
附录 新化合物核磁谱图(1H、13C)第159-206页
    第二章新化合物谱图第159-167页
    第三章新化合物谱图第167-183页
    第四章新化合物谱图第183-196页
    第五章新化合物谱图第196-206页
博士期间发表的学术论文与研究成果第206-207页
致谢第207页

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