| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第11-24页 |
| 1.1 黄萎病 | 第11-16页 |
| 1.1.1 棉花黄萎病研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.2 黄萎病致病机理研究进展 | 第12页 |
| 1.1.3 黄萎病的致病因子、效应基因和蛋白 | 第12-14页 |
| 1.1.4 黄萎病和不同种类寄主的互作 | 第14页 |
| 1.1.5 植物防卫黄萎病的机制 | 第14-16页 |
| 1.2 木质素 | 第16-21页 |
| 1.2.1 植物通过改变细胞壁多糖来抵抗病原菌 | 第16-17页 |
| 1.2.2 多糖和木质素的生物合成 | 第17-19页 |
| 1.2.3 酚类物质及木质素对抗病性的影响 | 第19-20页 |
| 1.2.4 木质素对拟南芥抗病性的作用 | 第20-21页 |
| 1.2.5 木质素抗黄萎病的进展 | 第21页 |
| 1.3 类胚素与抗病原菌的关系 | 第21-23页 |
| 1.3.1 类胚素的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.3.2 类胚素与植物抗病的关系 | 第22页 |
| 1.3.3 类胚素在木质素形成过程中的作用 | 第22-23页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 2 转OXO拟南芥的筛选及其抗病性的鉴定 | 第24-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.2 实验试剂配制 | 第24-25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-29页 |
| 2.3.1 拟南芥的种植 | 第25-26页 |
| 2.3.2 GUS组织化学染色 | 第26页 |
| 2.3.3 拟南芥叶片总DNA的提取及PCR鉴定 | 第26-27页 |
| 2.3.4 OXO酶活测定 | 第27-28页 |
| 2.3.5 转基因拟南芥对黄萎病的抗性鉴定 | 第28-29页 |
| 2.4 结果与分析 | 第29-35页 |
| 2.4.1 转基因拟南芥GUS组织化学染色 | 第29-30页 |
| 2.4.2 转基因拟南芥PCR鉴定 | 第30-31页 |
| 2.4.3 转基因拟南芥OXO酶活测定 | 第31-32页 |
| 2.4.4 黄萎病菌形态学鉴定 | 第32页 |
| 2.4.5 转基因拟南芥对黄萎病的抗性鉴定 | 第32-35页 |
| 2.5 小结和讨论 | 第35-37页 |
| 3 黄萎病菌对拟南芥抗氧化酶的影响 | 第37-51页 |
| 3.1 实验材料 | 第37页 |
| 3.2 实验试剂的配制 | 第37-38页 |
| 3.3 实验方法 | 第38-45页 |
| 3.3.1 拟南芥材料的处理 | 第38页 |
| 3.3.2 real-time PCR检测SOD、POD、CAT、PPO基因相对表达量 | 第38-41页 |
| 3.3.3 SOD、POD、CAT、PPO酶活性的测定 | 第41-45页 |
| 3.4 结果与分析 | 第45-48页 |
| 3.4.1 SOD基因相对表达量和酶活力的测定 | 第45-46页 |
| 3.4.2 POD基因相对表达量和酶活力的测定 | 第46页 |
| 3.4.3 CAT基因相对表达量和酶活力的测定 | 第46-47页 |
| 3.4.4 PPO基因相对表达量和酶活力的测定 | 第47-48页 |
| 3.5 小结与讨论 | 第48-51页 |
| 4 转OXO拟南芥感染黄萎病后木质素积累量升高 | 第51-58页 |
| 4.1 实验材料 | 第51页 |
| 4.2 实验试剂的配制 | 第51页 |
| 4.3 实验方法 | 第51-53页 |
| 4.3.1 拟南芥材料的处理方法 | 第51-52页 |
| 4.3.2 徒手切片方法检测木质素含量 | 第52页 |
| 4.3.3 DAB染色法检测H_2O_2含量 | 第52页 |
| 4.3.4 real time-PCR检测PAL表达量 | 第52-53页 |
| 4.4 结果与分析 | 第53-56页 |
| 4.4.1 转OXO拟南芥感病后H_2O_2积累量升高 | 第53-54页 |
| 4.4.2 转OXO拟南芥PAL基因表达量升高 | 第54-55页 |
| 4.4.3 转OXO拟南芥感病后木质素积累升高 | 第55-56页 |
| 4.5 小结与讨论 | 第56-58页 |
| 5 结论与展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-70页 |
| 个人简介与科研成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
