| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-15页 |
| 1.1 视疲劳的症状 | 第11页 |
| 1.2 视疲劳的成因 | 第11-12页 |
| 1.3 视疲劳的治疗 | 第12页 |
| 1.4 复方决明子咀嚼片的立题依据 | 第12-13页 |
| 1.5 本文的主要研究内容 | 第13-15页 |
| 第2章 复方决明子咀嚼片的提取与制备工艺研究 | 第15-35页 |
| 2.1 处方组成 | 第15页 |
| 2.2 咀嚼片提取工艺的研究 | 第15-28页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第15-17页 |
| 2.2.2 提取工艺确定的依据 | 第17-18页 |
| 2.2.3 提取工艺的优选 | 第18-28页 |
| 2.2.4 结论 | 第28页 |
| 2.3 咀嚼片制备工艺的研究 | 第28-35页 |
| 2.3.1 剂型选择的依据 | 第28-29页 |
| 2.3.2 实验材料 | 第29页 |
| 2.3.3 工艺路线的优选 | 第29-34页 |
| 2.3.4 小结 | 第34-35页 |
| 第3章 复方决明子咀嚼片质量标准的研究 | 第35-49页 |
| 3.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第35页 |
| 3.1.2 实验原料、试剂与对照品 | 第35-36页 |
| 3.2 检查 | 第36-38页 |
| 3.2.1 外观性状 | 第36页 |
| 3.2.2 常规检查 | 第36-37页 |
| 3.2.3 片剂的硬度检查 | 第37-38页 |
| 3.2.4 片重差异检查 | 第38页 |
| 3.2.5 单件净含量及允许负偏差 | 第38页 |
| 3.2.6 微生物指标 | 第38页 |
| 3.3 薄层鉴别 | 第38-39页 |
| 3.4 含量测定 | 第39-48页 |
| 3.4.1 橙黄决明素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定 | 第39-48页 |
| 3.5 小结 | 第48-49页 |
| 第4章 初步稳定性研究 | 第49-57页 |
| 4.1 加速试验 | 第49-53页 |
| 4.2 长期试验 | 第53-57页 |
| 第5章 安全性毒理学评价 | 第57-71页 |
| 5.1 试验材料 | 第57页 |
| 5.1.1 样品 | 第57页 |
| 5.1.2 试验动物 | 第57页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第57页 |
| 5.1.4 主要试剂 | 第57页 |
| 5.2 试验方法 | 第57-60页 |
| 5.2.1 大鼠急性毒性试验 | 第57-58页 |
| 5.2.2 遗传毒性试验 | 第58-59页 |
| 5.2.3 30 天喂养试验 | 第59页 |
| 5.2.4 试验数据统计 | 第59-60页 |
| 5.3 试验结果 | 第60-70页 |
| 5.3.1 大鼠急性毒性试验 | 第60页 |
| 5.3.2 遗传毒性试验 | 第60-63页 |
| 5.3.3 30 天喂养试验 | 第63-70页 |
| 5.4 小结 | 第70-71页 |
| 第6章 结论 | 第71-72页 |
| 6.1 咀嚼片工艺的研究 | 第71页 |
| 6.2 咀嚼片质量标准的研究 | 第71页 |
| 6.2.1 薄层鉴别 | 第71页 |
| 6.2.3 含量测定 | 第71页 |
| 6.3 稳定性考察 | 第71页 |
| 6.4 安全性毒理评价 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 作者简介 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |