| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第11-20页 |
| 1.1 大豆蛋氨酸的合成与调控 | 第11-13页 |
| 1.1.1 大豆中蛋氨酸的代谢过程 | 第11-12页 |
| 1.1.2 提高大豆中蛋氨酸含量的研究现状 | 第12-13页 |
| 1.1.3 利用关键酶CGS提高蛋氨酸含量 | 第13页 |
| 1.2 外源基因在转基因植株中的表达和遗传稳定性 | 第13-17页 |
| 1.2.1 转基因植株遗传稳定性分析的意义 | 第14-15页 |
| 1.2.2 影响外源基因稳定表达的主要因素 | 第15-16页 |
| 1.2.3 检测外源基因稳定性的方法 | 第16-17页 |
| 1.3 通过杂交转育获得新种质资源 | 第17-18页 |
| 1.3.1 通过杂交转育获得新种质资源的意义 | 第17页 |
| 1.3.2 杂交转育创制作物新种质资源的研究现状 | 第17-18页 |
| 1.4 主要研究内容、研究思路及技术路线 | 第18-20页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第18页 |
| 1.4.2 研究思路 | 第18-19页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-33页 |
| 2.1 试验材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 菌株与质粒 | 第20-21页 |
| 2.1.3 试剂及耗材 | 第21-22页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-33页 |
| 2.2.1 除草剂抗性鉴定 | 第22页 |
| 2.2.2 PCR鉴定 | 第22-24页 |
| 2.2.3 半定量RT-PCR检测 | 第24-26页 |
| 2.2.4 Southern blot检测 | 第26-30页 |
| 2.2.5 Western blot检测 | 第30-31页 |
| 2.2.6 氨基酸含量测定 | 第31页 |
| 2.2.7 大豆籽粒粗蛋白与粗脂肪含量测定 | 第31-32页 |
| 2.2.8 转基因大豆植株主要性状调查 | 第32页 |
| 2.2.9 生物信息学分析软件与数据处理软件 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-45页 |
| 3.1 转At D-CGS大豆遗传稳定性检测 | 第33-41页 |
| 3.1.1 PCR和Southern blot检测结果 | 第33-35页 |
| 3.1.2 目的基因在转录水平上的表达情况 | 第35-37页 |
| 3.1.3 目的基因在翻译水平上的表达情况 | 第37页 |
| 3.1.4 转基因株系中作CGS-ZG11的总蛋氨酸 | 第37-39页 |
| 3.1.5 转基因株系中作CGS-ZG11的农艺性状调查 | 第39-41页 |
| 3.2 高蛋氨酸转基因大豆新材料的鉴定 | 第41-44页 |
| 3.2.1 除草剂抗性鉴定结果 | 第41页 |
| 3.2.2 分子鉴定结果 | 第41-42页 |
| 3.2.3 新材料主要性状调查 | 第42-43页 |
| 3.2.4 新材料的品质分析 | 第43-44页 |
| 3.3 转At D-CGS高蛋氨酸大豆的启动子分析 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-48页 |
| 4.1 转基因高蛋氨酸大豆的应用价值 | 第45页 |
| 4.2 外源基因在转基因材料中稳定遗传 | 第45-46页 |
| 4.3 转基因高蛋氨酸大豆的杂交转育 | 第46页 |
| 4.4 关于后续工作的建议 | 第46-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第58页 |
