| 中英文缩略词列表 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第10-27页 |
| 1.1 薯蓣皂苷的资源分布 | 第12页 |
| 1.2 薯蓣皂苷元结构修饰研究进展 | 第12-16页 |
| 1.2.1 薯蓣皂苷元母核的结构修饰研究 | 第13-14页 |
| 1.2.2 薯蓣皂苷元糖苷化结构修饰研究 | 第14-16页 |
| 1.3 薯蓣皂苷生物活性研究进展 | 第16-20页 |
| 1.3.1 抗肿瘤作用 | 第16-17页 |
| 1.3.2 心血管系统作用 | 第17-18页 |
| 1.3.3 消化系统作用 | 第18页 |
| 1.3.4 免疫调节作用 | 第18-19页 |
| 1.3.5 保肝作用 | 第19页 |
| 1.3.6 抗炎作用 | 第19-20页 |
| 1.4 薯蓣皂苷抗肿瘤作用及其机制 | 第20-22页 |
| 1.5 天然抗癌药物概况 | 第22-26页 |
| 1.5.1 紫杉醇 | 第23页 |
| 1.5.2 喜树碱类药物 | 第23-24页 |
| 1.5.3 长春碱类药物 | 第24-25页 |
| 1.5.4 鬼臼毒素衍生物药物 | 第25页 |
| 1.5.5 三尖杉生物碱类药物 | 第25-26页 |
| 1.6 立题依据 | 第26页 |
| 1.7 小结 | 第26-27页 |
| 第二章 薯蓣皂苷元衍生物的设计与合成 | 第27-73页 |
| 2.1 仪器、主要原料及试剂 | 第27-29页 |
| 2.2 薯蓣皂苷元衍生物的设计 | 第29-31页 |
| 2.3 薯蓣皂苷元衍生物中间体的合成 | 第31-45页 |
| 2.3.1 苯硫苷的制备 | 第31-32页 |
| 2.3.2 三氯乙酰亚胺酯的制备 | 第32-37页 |
| 2.3.3 叠氮糖的制备 | 第37-44页 |
| 2.3.4 3-O-丙炔基薯蓣皂苷中间体的制备 | 第44-45页 |
| 2.4 薯蓣皂苷元衍生物的合成 | 第45-73页 |
| 2.4.1 薯蓣皂苷元与苯硫糖基直接糖苷化衍生物的合成 | 第45-49页 |
| 2.4.2 薯蓣皂苷元与三氯乙酰亚胺酯糖基直接糖苷化衍生物的合成 | 第49-54页 |
| 2.4.3 薯蓣皂苷元间接糖苷化衍生物的合成 | 第54-68页 |
| 2.4.4 薯蓣皂苷元A环衍生物的合成 | 第68-71页 |
| 2.4.5 薯蓣皂苷元B环衍生物的合成 | 第71-73页 |
| 第三章 薯蓣皂苷衍生物的活性测试 | 第73-76页 |
| 3.1 实验材料 | 第73页 |
| 3.1.1 仪器 | 第73页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第73页 |
| 3.2 实验原理 | 第73-74页 |
| 3.3 操作方法 | 第74-75页 |
| 3.4 结论 | 第75-76页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第76-79页 |
| 4.1 结果 | 第76页 |
| 4.2 讨论 | 第76-79页 |
| 4.2.1 合成实验 | 第76-78页 |
| 4.2.2 活性筛选 | 第78页 |
| 4.2.3 展望 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-87页 |
| 附录 | 第87-88页 |
| 图版 | 第88-92页 |