| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-20页 |
| 1.1.蹄疫现状及其防治 | 第11-12页 |
| 1.1.1.蹄疫病原学 | 第11页 |
| 1.1.2.蹄疫流行病学 | 第11页 |
| 1.1.3.蹄疫的防治 | 第11-12页 |
| 1.2.蹄疫可替代疫苗策略 | 第12-14页 |
| 1.2.1 蛋白和多肽 | 第12-13页 |
| 1.2.2 弱毒疫苗 | 第13页 |
| 1.2.3 空衣壳 | 第13-14页 |
| 1.3 T细胞表位 | 第14-17页 |
| 1.3.1 T细胞表位的分子基础 | 第15页 |
| 1.3.2 MHCⅠ类抗原的加工和递呈 | 第15-16页 |
| 1.3.3 CTL的作用 | 第16页 |
| 1.3.4.蹄疫CTL表位研究现状 | 第16-17页 |
| 1.4 T细胞表位的预测方法 | 第17-18页 |
| 1.5 细胞表位鉴定方法 | 第18-19页 |
| 1.5.1 T淋巴细胞增殖试验 | 第18页 |
| 1.5.2 ELISPOT | 第18页 |
| 1.5.3 胞质内细胞因子染色 | 第18-19页 |
| 1.6 研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 FMDV A/GDMM/CHA/2013株结构蛋白VP1 CTL表位预测 | 第20-25页 |
| 2.1 材料与方法 | 第20-21页 |
| 2.1.1 序列分析 | 第20页 |
| 2.1.2 预测软件预测表位 | 第20-21页 |
| 2.1.3 候选表位的化学合成 | 第21页 |
| 2.2 实验结果 | 第21-22页 |
| 2.2.1 VP1基因序列分析 | 第21页 |
| 2.2.2 VP1蛋白CTL细胞表位预测及合成 | 第21-22页 |
| 2.3 讨论 | 第22-25页 |
| 2.3.1 FMDV A/GDMM/CHA/2013株 | 第22页 |
| 2.3.2 结构蛋白VP1 | 第22页 |
| 2.3.3 CTL与T细胞表位 | 第22-23页 |
| 2.3.4 表位预测 | 第23-25页 |
| 第三章 FMDV A/GDMM/CHA/2013株结构蛋白VP1 CTL细胞表位的鉴定 | 第25-37页 |
| 3.1 实验材料 | 第25页 |
| 3.1.1 实验动物及细胞 | 第25页 |
| 3.1.2 毒株 | 第25页 |
| 3.1.3 主要试剂和仪器 | 第25页 |
| 3.2 实验方法 | 第25-28页 |
| 3.2.1 测定病毒毒价 | 第25-26页 |
| 3.2.2 BALB/C小鼠的免疫试验 | 第26页 |
| 3.2.3 抗体水平分析 | 第26页 |
| 3.2.4 小鼠淋巴细胞的分离 | 第26页 |
| 3.2.5 小鼠淋巴细胞的体外培养及活力测定 | 第26-27页 |
| 3.2.6 T细胞增殖测定 | 第27页 |
| 3.2.7 ELISPOT | 第27页 |
| 3.2.8 流式细胞术检测 | 第27-28页 |
| 3.3 实验结果 | 第28-33页 |
| 3.3.1 病毒毒价测定 | 第28页 |
| 3.3.2 抗体滴度测定 | 第28-29页 |
| 3.3.3 小鼠淋巴细胞的活力 | 第29-30页 |
| 3.3.4 T细胞增殖 | 第30-31页 |
| 3.3.5 ELISPOT结果 | 第31页 |
| 3.3.6 流式细胞术结果 | 第31-33页 |
| 3.4 讨论 | 第33-37页 |
| 第四章 全文结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简历 | 第46页 |
