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P-STAT3活化在结肠癌VM形成中的作用及相关机制的研究

中文摘要第4-7页
Abstract第7-10页
缩略语第14-15页
前言第15-18页
    研究现状、成果第15-16页
    研究目的、方法第16-18页
一、P-STAT3在人结肠癌组织中的表达及其与VM的关系第18-34页
    1.1 对象和方法第18-24页
        1.1.1 组织标本第18页
        1.1.2 主要试剂第18-19页
        1.1.3 主要仪器第19页
        1.1.4 常用溶液的配制第19-20页
        1.1.5 免疫组化抗体第20页
        1.1.6 免疫组化实验方法第20-24页
        1.1.7 统计学方法第24页
    1.2 结果第24-32页
        1.2.1 65 例结肠癌临床病例资料第24页
        1.2.2 结肠癌中存在血管生成拟态第24-25页
        1.2.3 P-STAT3、CyclinD1、E-cadherin、Vimentin、Snail、MMP-2、VEGF、VE-cadherin免疫组织化学染色的表达情况第25-28页
        1.2.4 P-STAT3在结肠癌中的表达及其与临床病例资料的关系第28-30页
        1.2.5 结肠癌中P-STAT3活化与VM存在的相关性分析第30页
        1.2.6 结肠癌中p-STAT3与CyclinD1、VEGF、VE-cadherin、MMP2表达的相关性分析第30-31页
        1.2.7 结肠癌中p-STAT3与E-cadherin、Vimentin、Snail表达的相关性分析第31-32页
    1.3 小结第32-34页
二、P-STAT3在结肠癌细胞体外形成VM的相关机制研究第34-65页
    2.1 对象和方法第34-49页
        2.1.1 实验材料第34页
        2.1.2 主要试剂第34-35页
        2.1.3 主要仪器第35-36页
        2.1.4 主要溶液的配制第36-39页
        2.1.5 实验方法第39-48页
        2.1.6 统计学分析第48-49页
    2.2 结果第49-64页
        2.2.1 不同浓度的IL6和不同浓度的AG490在不同时间对结肠癌HCT116、HT29细胞增殖能力的影响第49-50页
        2.2.2 不同浓度的IL6和不同浓度的AG490在不同时间作用于结肠癌HCT116、HT29细胞对p-STAT3活化的影响第50-52页
        2.2.3 20ng/ml的IL6作用于HCT116和HT29细胞时细胞形态的变化第52页
        2.2.4 10μM的AG490作用于HCT116和HT29细胞时细胞形态的变化第52-53页
        2.2.5 IL6作用于HCT116和HT29细胞时,划痕实验迁移能力的变化第53-54页
        2.2.6 AG490作用于HCT116和HT29细胞时,划痕实验迁移能力的变化第54-55页
        2.2.7 IL6作用于结肠癌HCT116和HT29细胞时,Transwell迁移、侵袭能力的变化第55-56页
        2.2.8 AG490作用于结肠癌HCT116和HT29细胞时,Transwell实验迁移、侵袭能力的变化第56-57页
        2.2.9 IL6和AG490对HCT116和HT29细胞在体外三维培养中成管能力的影响第57-58页
        2.2.10 IL6诱导p-STAT3活化,对结肠癌细胞EMT相关蛋白表达的影响第58页
        2.2.11 AG490抑制p-STAT3活化,对结肠癌细胞EMT相关蛋白表达的影响第58-59页
        2.2.12 IL6诱导p-STAT3活化时,促进VM相关蛋白VE-cadherin和MMP-2的高表达第59-60页
        2.2.13 AG490抑制p-STAT3活化时,降低VM相关蛋白VE-cadherin和MMP-2 的表达第60-61页
        2.2.14 IL6诱导结肠癌细胞引起STAT3、E-cadherin和Vimentin mRNA水平的表达情况第61-62页
        2.2.15 AG490作用于结肠癌细胞引起STAT3、E-cadherin和Vimentin mRNA水平的表达情况第62-63页
        2.2.16 IL6和AG490作用于结肠癌细胞引起p-STAT3与Vimentin免疫荧光蛋白双标水平的表达情况第63-64页
    2.3 小结第64-65页
讨论第65-71页
结论第71-72页
参考文献第72-76页
发表论文和参加科研情况说明第76-77页
综述 血管生成拟态在结肠癌中的研究进展第77-90页
    综述参考文献第84-90页
致谢第90-91页
个人简历第91页

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