| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-25页 |
| 研究现状、成果 | 第13-23页 |
| 研究目的、方法 | 第23-25页 |
| 一、miR-22 过表达及敲低体系的建立 | 第25-42页 |
| 1.1 材料和方法 | 第25-35页 |
| 1.1.1 材料 | 第25-26页 |
| 1.1.2 方法 | 第26-35页 |
| 1.1.3 统计学处理 | 第35页 |
| 1.2 结果 | 第35-39页 |
| 1.2.1 miR-22 在小细胞肺癌细胞中表达水平的检测 | 第35-36页 |
| 1.2.2 miR-22 RT-qPCR检测体系的建立 | 第36-37页 |
| 1.2.3 miR-22 过表达及敲低体系的建立 | 第37-38页 |
| 1.2.4 miR-22 过表达重组质粒的构建 | 第38-39页 |
| 1.2.5 miR-22 过表达细胞株的鉴定 | 第39页 |
| 1.3 讨论 | 第39-40页 |
| 1.4 小结 | 第40-42页 |
| 二、miR-22 对小细胞肺癌细胞生物学特性的影响 | 第42-55页 |
| 2.1 材料和方法 | 第42-44页 |
| 2.1.1 材料 | 第42页 |
| 2.1.2 方法 | 第42-44页 |
| 2.1.3 统计学处理 | 第44页 |
| 2.2 结果 | 第44-51页 |
| 2.2.1 miR-22 对不同剂量γ射线处理小细胞肺癌细胞增殖的影响 | 第44-45页 |
| 2.2.2 miR-22 对不同剂量γ射线处理小细胞肺癌细胞生长的影响 | 第45-47页 |
| 2.2.3 miR-22 对不同剂量γ射线处理小细胞肺癌细胞Ki-67 表达的影响 | 第47-48页 |
| 2.2.4 miR-22 对小细胞肺癌细胞周期的影响 | 第48-49页 |
| 2.2.5 miR-22 对小细胞肺癌细胞迁移的影响 | 第49-50页 |
| 2.2.6 miR-22 对小细胞肺癌细胞凋亡的影响 | 第50-51页 |
| 2.3 讨论 | 第51-54页 |
| 2.4 小结 | 第54-55页 |
| 三、miR-22 靶基因的预测及靶向作用的验证 | 第55-73页 |
| 3.1 材料和方法 | 第55-64页 |
| 3.1.1 材料 | 第55页 |
| 3.1.2 方法 | 第55-64页 |
| 3.1.3 统计学处理 | 第64页 |
| 3.2 结果 | 第64-70页 |
| 3.2.1 miR-22 靶基因的预测 | 第64-65页 |
| 3.2.2 miR-22 负调控WRNIP1的表达 | 第65-67页 |
| 3.2.3 WRNIP1-3'UTR野生型及突变型质粒的构建 | 第67-69页 |
| 3.2.4 miR-22 和WRNIP1之间的靶向关系验证 | 第69-70页 |
| 3.3 讨论 | 第70-71页 |
| 3.4 小结 | 第71-73页 |
| 四、miR-22 过表达小细胞肺癌细胞的转录组学研究 | 第73-83页 |
| 4.1 对象和方法 | 第73-74页 |
| 4.1.1 细胞系 | 第73页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第73页 |
| 4.1.3 转录组测序 | 第73页 |
| 4.1.4 生物信息学分析 | 第73-74页 |
| 4.1.5 RT-qPCR验证 | 第74页 |
| 4.2 结果 | 第74-79页 |
| 4.2.1 高通量测序差异表达基因信号通路富集分析 | 第74-75页 |
| 4.2.2 RT-qPCR检测差异表达基因的mRNA表达 | 第75-79页 |
| 4.3 讨论 | 第79-81页 |
| 4.4 小结 | 第81-83页 |
| 全文结论 | 第83-85页 |
| 论文创新点 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-98页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第98-99页 |
| 附录 差异表达基因列表 | 第99-106页 |
| 综述 microRNAs在肺癌中的研究进展 | 第106-133页 |
| 综述参考文献 | 第119-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
| 个人简历 | 第134页 |
