| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-33页 |
| 1.1 6H-苯并噻(吡)喃[4,3-b]喹啉类化合物的研究进展 | 第9-11页 |
| 1.1.1 6H-苯并噻喃[4,3-b]喹啉及其衍生物的合成研究 | 第9-10页 |
| 1.1.2 6H-苯并吡喃[4,3-b]喹啉及其衍生物的合成研究 | 第10-11页 |
| 1.1.3 7-氯-6H-苯并噻(吡)喃[4,3-b]喹啉衍生物的合成 | 第11页 |
| 1.2 铜催化的Diels-Alder反应 | 第11-23页 |
| 1.2.1 铜催化单纯的碳原子间的Diels-Alder反应 | 第12-14页 |
| 1.2.2 铜催化杂原子Diels-Alder反应 | 第14-23页 |
| 1.2.3 铜催化的其他有机反应 | 第23页 |
| 1.3 芳烃氯代反应的进展 | 第23-31页 |
| 1.3.1 重氮化氯化反应 | 第24页 |
| 1.3.2 亲电取代氯化反应 | 第24-25页 |
| 1.3.3 脱硝基氯化反应 | 第25-26页 |
| 1.3.4 羟基制备氯代芳香类化合物 | 第26-27页 |
| 1.3.5 金属调控的氯代反应 | 第27-31页 |
| 1.4 本文的研究思路 | 第31-33页 |
| 2 铜催化的Diels-Alder和氯代串联反应的研究 | 第33-59页 |
| 2.1 实验仪器、试剂及溶剂的纯化 | 第33-36页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第33-34页 |
| 2.1.2 实验试剂及其纯化 | 第34-36页 |
| 2.2 反应原料的制备 | 第36-46页 |
| 2.3 铜催化的串联Diels-Alder和氯代反应的一般操作过程 | 第46页 |
| 2.4 产物的结构表征数据 | 第46-59页 |
| 3 结果与讨论 | 第59-71页 |
| 3.1 催化剂的筛选 | 第59-60页 |
| 3.2 溶剂的筛选 | 第60-61页 |
| 3.3 添加剂的筛选 | 第61-63页 |
| 3.4 反应时间、反应温度的筛选 | 第63-64页 |
| 3.5 喹啉并噻喃反应底物兼容性的考察 | 第64-66页 |
| 3.6 喹啉并吡喃反应底物兼容性的考察 | 第66-69页 |
| 3.7 铜催化的Diels-Alder和卤代串联反应的反应机理 | 第69-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 附录A 部分化合物结构表征谱图 | 第76-86页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
