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肿瘤相关纤维母细胞对MNK45,SGC7901细胞PD-L1表达的影响

中文摘要第3-4页
英文摘要第4页
英文缩略词对照表(ABBREVUATIONS)第5-8页
第一章 前言第8-14页
    技术路线图第13-14页
第二章 材料和方法第14-21页
    2.1 材料第14-15页
        2.1.1 研究对象第14页
        2.1.2 主要仪器及试剂第14-15页
        2.1.3 实验所需试剂的配置第15页
    2.2 实验方法第15-21页
        2.2.1 细胞培养第15-16页
        2.2.2 共培养体系的建立第16-17页
        2.2.3 胃癌细胞株和人胃癌纤维母细胞形态学观察第17页
        2.2.4 流式细胞仪检测PD-L1蛋白表达率第17-18页
        2.2.5 实时荧光定量PCR(RT-PCR)第18-20页
        2.2.6 统计学分析第20-21页
第三章 结果第21-31页
    3.1 倒置显微镜观察细胞形态第21-23页
        3.1.1 倒置显微镜观察TAF第21-22页
        3.1.2 共培养48小时后胃癌细胞形态第22-23页
    3.2 流式细胞仪检测PD-L1蛋白表达率第23-28页
    3.3 PCR检测PD-L1 mRNA表达第28-30页
    3.4 两种细胞间PD-L1表达的差异第30-31页
第四章 讨论第31-36页
第五章 结论第36-37页
    5.1 主要结论第36页
    5.2 研究展望第36-37页
综述第37-45页
    1.1 免疫细胞中的共刺激分子第38-39页
    2.1 PD-1/PD-L1的结构,表达,信号传导及生理功能第39-40页
    3.1 PD-1/PD-L1通路参与肿瘤细胞的免疫逃逸第40-42页
        3.1.1 PD-L1促进肿瘤上皮细胞间质化第41页
        3.1.2 PD-1 促进Treg细胞的生成并加强其功能第41页
        3.1.3 PD-L1促进效应T细胞凋亡第41页
        3.1.4 PD-1 信号影响T细胞的能量代谢第41-42页
        3.1.5 诱导CLT细胞的耗竭第42页
    4.1 抗PD-1/PD-L1的临床应用第42-43页
    5.1 TAF在肿瘤微环境中的作用第43-44页
    6.1 展望第44-45页
参考文献第45-51页
在校期间的科研成果第51-52页
致谢第52页

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