| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 国外新报道RA易感SNP分子诊断方法学的建立及验证 | 第10-54页 |
| 第一节 引言 | 第10-15页 |
| 1.1 类风湿关节炎 | 第10页 |
| 1.2 类风湿关节炎自身抗体 | 第10-11页 |
| 1.3 类风湿关节炎易感基因 | 第11-15页 |
| 第二节 材料和方法 | 第15-23页 |
| 2.1 研究对象 | 第15页 |
| 2.2 主要仪器和试剂 | 第15-16页 |
| 2.3 方法 | 第16-22页 |
| 2.4 统计学处理 | 第22-23页 |
| 第三节 结果 | 第23-49页 |
| 3.1 SNP位点基因分型与验证 | 第23-30页 |
| 3.2 Hardy-Weinberg平衡检验 | 第30-31页 |
| 3.3 病例对照分析 | 第31-43页 |
| 3.4 RA发生风险回归分析 | 第43-46页 |
| 3.5 血脂指标的相关性分析 | 第46-49页 |
| 第四节 讨论 | 第49-53页 |
| 4.1 RA易感基因SNP位点与RA易感性 | 第49-51页 |
| 4.2 血脂指标与基因多态性 | 第51-52页 |
| 4.3 本研究的创新点 | 第52页 |
| 4.4 本研究存在的不足 | 第52-53页 |
| 第五节 结论 | 第53-54页 |
| 第二章 高分辨率熔解技术检测冠心病关联基因标签单核苷酸多态性 | 第54-79页 |
| 第一节 引言 | 第54-57页 |
| 1.1 冠心病 | 第54页 |
| 1.2 冠心病关联基因多态性与冠心病 | 第54-57页 |
| 第二节 材料和方法 | 第57-62页 |
| 2.1 研究对象 | 第57页 |
| 2.2 主要仪器和试剂 | 第57-58页 |
| 2.3 方法 | 第58-60页 |
| 2.4 统计学处理 | 第60-62页 |
| 第三节 结果 | 第62-75页 |
| 3.1 SNP位点基因分型与验证 | 第62-68页 |
| 3.2 Hardy-Weinberg平衡检验 | 第68-69页 |
| 3.3 病例对照分析 | 第69-71页 |
| 3.4 SNP位点与文献研究结果的比较 | 第71-72页 |
| 3.5 血脂指标的相关性分析 | 第72-75页 |
| 第四节 讨论 | 第75-78页 |
| 4.1 CHD关联基因SNP位点与CHD易感性 | 第75-77页 |
| 4.2 血脂指标与基因多态性 | 第77页 |
| 4.3 本研究的创新点 | 第77页 |
| 4.4 本研究存在的不足 | 第77-78页 |
| 第五节 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 缩略语表 | 第84-85页 |
| 在校期间的研究成果 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 附件：发表论文 | 第87-101页 |