| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语表 | 第7-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-22页 |
| 1.1 日本七鳃鳗 | 第11-13页 |
| 1.1.1 生活史 | 第11页 |
| 1.1.2 七鳃鳗研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2 七鳃鳗免疫细胞和免疫器官 | 第13-15页 |
| 1.2.1 免疫细胞 | 第13-14页 |
| 1.2.2 免疫器官 | 第14-15页 |
| 1.3 七鳃鳗的免疫相关基因研究概况 | 第15-16页 |
| 1.3.1 固有免疫 | 第15页 |
| 1.3.2 适应性免疫 | 第15-16页 |
| 1.4 水通道蛋白 | 第16-20页 |
| 1.4.1 水通道蛋白的分类 | 第17-19页 |
| 1.4.2 水通道蛋白的功能 | 第19-20页 |
| 1.4.3 水通道蛋白3的研究进展 | 第20页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 1.5.1 目的 | 第20-21页 |
| 1.5.2 意义 | 第21-22页 |
| 第2章 TLR/MyD88信号通路中重要成员在七鳃鳗中的表达模式 | 第22-31页 |
| 2.1 材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 动物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第22页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 方法 | 第23-26页 |
| 2.2.1 组织的获得 | 第23-25页 |
| 2.2.2 引物设计 | 第25页 |
| 2.2.3 IRAK1、TRAF6、IKKβ、TRAF3各种组织的相对表达量分析 | 第25-26页 |
| 2.3 实验结果 | 第26-29页 |
| 2.3.1 Total RNA提取结果 | 第26页 |
| 2.3.2 IRAK1、TRAF6、IKKβ、TRAF3各组织表达及免疫前后变化 | 第26-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-31页 |
| 第3章 脂多糖刺激前后七鳃鳗白细胞的基因表达差异 | 第31-47页 |
| 3.1 材料 | 第31页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第31页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第31页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第31页 |
| 3.2 方法 | 第31-37页 |
| 3.2.1 外周血白细胞的分离 | 第31-32页 |
| 3.2.2 总RNA的提取 | 第32页 |
| 3.2.3 基因表达谱芯片的杂交 | 第32-36页 |
| 3.2.4 基因芯片数据采集与差异基因分析 | 第36页 |
| 3.2.5 q-PCR验证基因芯片数据结果 | 第36-37页 |
| 3.3 实验结果 | 第37-45页 |
| 3.3.1 总RNA提取结果 | 第37页 |
| 3.3.2 基因表达芯片的图像采集和数据分析 | 第37-45页 |
| 3.4 讨论 | 第45-47页 |
| 第4章 LjAqp3基因的分子克隆、表达及生物学特性分析 | 第47-72页 |
| 4.1 材料 | 第47-48页 |
| 4.1.1 菌株与载体 | 第47页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第47页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第47-48页 |
| 4.2 方法 | 第48-54页 |
| 4.2.1 LjAqp3基因的分子克隆 | 第48-52页 |
| 4.2.2 LjAQP3生物信息学分析 | 第52-53页 |
| 4.2.3 LjAqp3基因各组织表达量分析 | 第53-54页 |
| 4.3 实验结果 | 第54-70页 |
| 4.3.1 LjAqp3基因克隆 | 第54-57页 |
| 4.3.2 LjAQP3生物信息学分析 | 第57-68页 |
| 4.3.3 LjAqp3基因各组织表达量分析与免疫前后变化 | 第68-70页 |
| 4.4 讨论 | 第70-72页 |
| 第5章 结论 | 第72-73页 |
| 本文创新点 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 附录A 柱式DNA胶回收流程图 | 第80-81页 |
| 附录B 不同物种AQP3的氨基酸序列（NCBI） | 第81-86页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
