| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略语简表 | 第10-13页 |
| 第一章 烯丙基硅烷的合成及其仿生多烯环化反应的应用 | 第13-38页 |
| 1.1 烯丙基硅烷的结构及性质 | 第13页 |
| 1.2 烯丙基硅烷的合成概述 | 第13-17页 |
| 1.3 烯丙基硅烷的亲电取代反应简介 | 第17-21页 |
| 1.4 烯丙基硅烷的仿生多烯环化在天然产物合成中的应用 | 第21-31页 |
| 1.5 本实验室对高碘代烯丙基硅仿生环化反应的研究 | 第31-37页 |
| 1.6 本章小结 | 第37-38页 |
| 第二章 (+)-Iresin的不对称全合成 | 第38-65页 |
| 2.1 (+)-Iresin概述 | 第38页 |
| 2.2 Iresin的合成研究简介 | 第38-41页 |
| 2.2.1 Iresin的仿生合成 | 第38-39页 |
| 2.2.2 Iresin类似物的合成研究 | 第39-41页 |
| 2.3 合成策略及反合成分析 | 第41-42页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第42-57页 |
| 2.4.1 Baeyer-Villiger氧化和双键环氧化反应的研究 | 第42-46页 |
| 2.4.2 其他方法的尝试 | 第46-48页 |
| 2.4.3 区域选择性消除的研究 | 第48-50页 |
| 2.4.4 (+)-Irensin及Isoiresin的合成 | 第50-57页 |
| 2.5 本章小结和展望 | 第57-58页 |
| 2.6 实验部分 | 第58-65页 |
| 第三章 (+)-Aphidicolin的不对称全合成 | 第65-150页 |
| 3.1 (+)-Aphidicolin概述 | 第65页 |
| 3.2 (+)-Aphidicolin的生源合成路径 | 第65-67页 |
| 3.3 Aphidicolin的合成介绍 | 第67-80页 |
| 3.3.1 从已知双环中间体3-15出发的合成 | 第69-71页 |
| 3.3.2 Holton的合成 | 第71-72页 |
| 3.3.3 Ireland的合成 | 第72-73页 |
| 3.3.4 Iwata的合成 | 第73页 |
| 3.3.5 Fukumoto和Toyota的合成 | 第73-75页 |
| 3.3.6 利用仿生多烯环化的合成 | 第75-76页 |
| 3.3.7 四环二萜分子Maritimol和Stemodin合成的简要介绍 | 第76-79页 |
| 3.3.8 合成路线总结 | 第79-80页 |
| 3.4 反合成分析 | 第80-81页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第81-115页 |
| 3.5.1 模拟底物的制备及环化反应研究 | 第82-86页 |
| 3.5.2 真实底物环化前体的制备 | 第86-91页 |
| 3.5.3 亲电环化反应的研究 | 第91-92页 |
| 3.5.4 (+)-Aphidicolin C环构筑前的官能团的转化 | 第92-94页 |
| 3.5.5 通过Cation-π环化构筑C环的尝试 | 第94-107页 |
| 3.5.6 (+)-Aphidicolin的接力合成 | 第107-115页 |
| 3.6 本章小结和展望 | 第115-118页 |
| 3.6.1 本章小结 | 第115-117页 |
| 3.6.2 本章展望 | 第117-118页 |
| 3.7 实验部分 | 第118-150页 |
| 附录 部分关键化合物谱图目录 | 第150-265页 |
| 致谢 | 第265-266页 |
| 科硏成果 | 第266页 |
