| 英汉缩略语名词对照 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 1 材料与方法 | 第11-30页 |
| 1.1 材料 | 第11-14页 |
| 1.1.1 试剂与耗材 | 第11-12页 |
| 1.1.2 仪器与设备 | 第12页 |
| 1.1.3 细胞株和C57BL/6 小鼠 | 第12-13页 |
| 1.1.4 主要缓冲液及试剂的配制 | 第13-14页 |
| 1.2 方法 | 第14-30页 |
| 1.2.1 生物信息学分析 | 第14页 |
| 1.2.2 pCMV-flag-A1CF/ pCMV-flag-A1CF(-8AA)重组质粒的构建 | 第14-20页 |
| 1.2.3 NRK52e细胞的复苏、培养、传代、保种 | 第20-21页 |
| 1.2.4 NRK52e细胞的转染 | 第21页 |
| 1.2.5 NRK52e细胞总蛋白提取 | 第21-22页 |
| 1.2.6 Western blot | 第22-24页 |
| 1.2.7 免疫荧光 | 第24-25页 |
| 1.2.8 细胞划痕实验 | 第25页 |
| 1.2.9 原位杂交 | 第25-28页 |
| 1.2.10 不同阶段的C57/BL6小鼠肾脏组织RNA提取 | 第28页 |
| 1.2.11 逆转录合成cDNA（两步法） | 第28-29页 |
| 1.2.12 半定量PCR | 第29-30页 |
| 1.2.13 统计学分析 | 第30页 |
| 2 结果 | 第30-37页 |
| 2.1 A1CF在各物种间具有高度保守性 | 第30-31页 |
| 2.2 A1CF在肾脏发育晚期开始表达，并且集中表达在肾小管中 | 第31-33页 |
| 2.3 过表达A1CF抑制NRK52e细胞的上皮-间质转化 | 第33-34页 |
| 2.4 敲低A1CF表达促进NRK52e细胞的上皮-间质转化 | 第34-35页 |
| 2.5 过表达A1CF抑制NRK52e细胞的迁移能力 | 第35-36页 |
| 2.6 敲低A1CF表达促进NRK52e细胞的迁移能力 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 全文总结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 文献综述 | 第43-49页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第50页 |
