摘要 | 第6-8页 |
abstract | 第8-9页 |
第一章 文献综述 | 第12-22页 |
1.1 寄生蜂寄生因子 | 第13-18页 |
1.1.1 毒液的成分 | 第13-15页 |
1.1.2 寄生蜂毒液功能 | 第15-18页 |
1.1.3 毒液的应用及展望 | 第18页 |
1.2 昆虫免疫因子 | 第18-21页 |
1.2.1 识别因子 | 第19-20页 |
1.2.2 β-1,3-葡聚糖识别蛋白和革兰氏阴性菌结合蛋白 | 第20-21页 |
1.3 选题意义 | 第21-22页 |
第二章 基本材料 | 第22-24页 |
2.1 实验材料 | 第22页 |
2.2 供试菌种 | 第22页 |
2.3 试剂与仪器 | 第22-24页 |
第三章 寄生蜂毒腺的结构及毒液对寄主细胞的影响 | 第24-29页 |
3.1 研究方法 | 第24-25页 |
3.1.1 毒腺的解剖 | 第24页 |
3.1.2 毒液及萼液的收集 | 第24页 |
3.1.3 毒腺的形态观察 | 第24页 |
3.1.4 透射电镜样品的制作与观察 | 第24页 |
3.1.5 包囊反应 | 第24-25页 |
3.1.6 棉铃虫血淋巴的提取 | 第25页 |
3.1.7 延展反应 | 第25页 |
3.1.8 细胞的固定及染色 | 第25页 |
3.2 结果 | 第25-28页 |
3.2.1 毒液器官的形态观察 | 第25-26页 |
3.2.2 毒腺的超微结构 | 第26页 |
3.2.3 毒液对细胞包囊作用的抑制 | 第26-27页 |
3.2.4 毒液对细胞延展能力的抑制 | 第27-28页 |
3.3 讨论 | 第28-29页 |
第四章 中红侧沟茧蜂PGRP的免疫功能研究 | 第29-43页 |
4.1 研究方法 | 第29-32页 |
4.1.1 寄生蜂的感染 | 第29页 |
4.1.2 总RNA提取 | 第29页 |
4.1.3 cDNA的合成 | 第29-30页 |
4.1.4 MmePGRP的鉴定 | 第30页 |
4.1.5 PGRP的结构预测分析 | 第30页 |
4.1.6 序列比对和进化分析 | 第30页 |
4.1.7 PGRP的三级结构预测分析 | 第30页 |
4.1.8 双链RNA的合成和注射 | 第30-31页 |
4.1.9 双链RNA的合成和注射 | 第31页 |
4.1.10实时荧光定量PCR分析 | 第31页 |
4.1.11基因表达谱分析 | 第31-32页 |
4.1.12存活率分析 | 第32页 |
4.2 结果 | 第32-40页 |
4.2.0 中红侧沟茧蜂的PGRP(MmePGRP) | 第32-33页 |
4.2.1 功能结构域预测分析 | 第33页 |
4.2.2 序列比对分析 | 第33-34页 |
4.2.3 三级结构分析 | 第34-36页 |
4.2.4 系统进化分析 | 第36-37页 |
4.2.5 表达谱分析 | 第37-38页 |
4.2.6 定量分析 | 第38-40页 |
4.2.7 存活率分析 | 第40页 |
4.3 讨论 | 第40-43页 |
参考文献 | 第43-52页 |
附录 | 第52-54页 |
缩略词 | 第54-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
作者简介 | 第56页 |