| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 柱芳烃的研究进展 | 第14-56页 |
| 1.1 引言 | 第14-17页 |
| 1.2 柱芳烃的合成研究 | 第17-19页 |
| 1.3 柱芳烃的结构 | 第19-22页 |
| 1.3.1 柱芳烃的晶体结构 | 第19-21页 |
| 1.3.2 柱芳烃的尺寸 | 第21-22页 |
| 1.4 柱芳烃的衍生化 | 第22-28页 |
| 1.4.1 全官能团化柱芳烃的合成 | 第23-25页 |
| 1.4.2 单官能团化柱芳烃的合成 | 第25页 |
| 1.4.3 双官能团化柱芳烃的合成 | 第25-26页 |
| 1.4.4 多官能团化柱芳烃的合成 | 第26页 |
| 1.4.5 不对称的柱[5]芳烃的合成 | 第26-28页 |
| 1.5 柱芳烃的主客体化学 | 第28-34页 |
| 1.5.1 烷氧基柱芳烃的主客体化学 | 第28-31页 |
| 1.5.2 全酚羟基柱芳烃的主客体化学 | 第31-32页 |
| 1.5.3 水溶性柱芳烃的主客体化学 | 第32-34页 |
| 1.6 柱芳烃的应用 | 第34-50页 |
| 1.6.1 机械互锁超分子体系构筑 | 第34-38页 |
| 1.6.2 基于柱芳烃的超分子聚合物制备 | 第38-41页 |
| 1.6.3 柱芳烃在有机合成中的应用 | 第41-42页 |
| 1.6.4 柱芳烃在聚合物LCST调控中的应用 | 第42-43页 |
| 1.6.5 柱芳烃在材料领域的应用 | 第43-44页 |
| 1.6.6 柱芳烃在杂化材料制备中的应用 | 第44-48页 |
| 1.6.7 柱芳烃在跨膜运输中的应用 | 第48-49页 |
| 1.6.8 柱芳烃在生物相关领域中的应用 | 第49-50页 |
| 1.7 本章小结 | 第50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 第二章 非对称柱[5]芳烃对氟离子的选择性识别 | 第56-70页 |
| 2.1 引言 | 第56-57页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第57-63页 |
| 2.2.1 柱芳烃的设计与合成 | 第57-58页 |
| 2.2.2 阴离子络合研究 | 第58-63页 |
| 2.3 本章小结 | 第63页 |
| 2.4 实验部分 | 第63-68页 |
| 2.4.1 材料与测试 | 第63-64页 |
| 2.4.2 部分化合物的合成 | 第64-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 第三章 空腔扩展柱[5]芳烃合成以及和4,4'-联吡啶盐客体的主客体络合 | 第70-85页 |
| 3.1 引言 | 第70-72页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第72-80页 |
| 3.2.1 尺寸效应对主客体络合的影响 | 第72-76页 |
| 3.2.2 客体电荷密度对主客体络合的影响 | 第76-77页 |
| 3.2.3 C-H···π相互作用对主客体络合的影响 | 第77-80页 |
| 3.3 本章小结 | 第80-81页 |
| 3.4 实验部分 | 第81-83页 |
| 3.4.1 材料与测试 | 第81页 |
| 3.4.2 化合物的合成与表征 | 第81-82页 |
| 3.4.3 柱芳烃的晶体数据 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 第四章 基于柱[6]芳烃光控主客体络合 | 第85-101页 |
| 4.1 引言 | 第85-87页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第87-97页 |
| 4.2.1 尺寸选择性络合 | 第87-92页 |
| 4.2.2 光响应性主客体络合 | 第92-95页 |
| 4.2.3 光响应性自组装 | 第95-97页 |
| 4.3 本章小结 | 第97-98页 |
| 4.4 实验部分 | 第98-99页 |
| 4.4.1 材料与测试 | 第98页 |
| 4.4.2 化合物的合成 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 第五章 水溶性柱[6]芳烃：合成,主客体化学以及在多壁碳纳米管分散中的应用 | 第101-117页 |
| 5.1 引言 | 第101-102页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第102-112页 |
| 5.2.1 水溶性柱[6]芳烃和客体分子的设计与合成 | 第102-104页 |
| 5.2.2 水溶性柱[6]芳烃的pH响应性研究 | 第104页 |
| 5.2.3 水溶性柱[6]芳烃的主客体化学研究 | 第104-106页 |
| 5.2.4 临界聚集浓度(CAC)测定 | 第106-107页 |
| 5.2.5 超分子自组装研究 | 第107-110页 |
| 5.2.6 用于分散多壁碳纳米管 | 第110-112页 |
| 5.3 本章小结 | 第112-113页 |
| 5.4 实验部分 | 第113-116页 |
| 5.4.1 材料与测试 | 第113页 |
| 5.4.2 部分化合物的合成 | 第113-116页 |
| 参考文献 | 第116-117页 |
| 第六章 水溶性柱[6]芳烃/4,4'-联毗啶盐识别体系：pH响应性主客体络合及在可控自组装和降低百草枯毒性方面的应用 | 第117-138页 |
| 6.1 引言 | 第117-119页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第119-133页 |
| 6.2.1 水溶性柱[6]芳烃对4,4'-联吡啶盐的主客体分子识别 | 第119-124页 |
| 6.2.2 水溶性柱[6]芳烃对4,4'-联吡啶盐的pH响应性研究 | 第124-125页 |
| 6.2.3 水溶性柱[6]芳烃对4,4'-联吡啶盐的控制自组装研究 | 第125-130页 |
| 6.2.4 控制释放研究 | 第130-131页 |
| 6.2.5 百草枯毒性检测研究 | 第131-133页 |
| 6.3 本章小结 | 第133页 |
| 6.4 实验部分 | 第133-134页 |
| 6.4.1 材料与测试 | 第133-134页 |
| 6.4.2 C_2V_(12)和WP6(?)C_2V_(12)的临界聚集浓度(CAC)的测定 | 第134页 |
| 6.4.3 透射电镜(TEM)和动态光散射(DLS)研究 | 第134页 |
| 参考文献 | 第134-138页 |
| 第七章 糖官能团化的两亲性柱[5]芳烃：合成、自组装以及在大肠杆菌聚集方面的应用 | 第138-158页 |
| 7.1 引言 | 第138-139页 |
| 7.2 结果与讨论 | 第139-148页 |
| 7.2.1 两亲性柱芳烃自组装行为的研究 | 第139-145页 |
| 7.2.2 组装体对大肠杆菌聚集的研究 | 第145-148页 |
| 7.3 本章小结 | 第148-149页 |
| 7.4 实验部分 | 第149-156页 |
| 7.4.1 材料与测试 | 第149-150页 |
| 7.4.2 化合物合成 | 第150-156页 |
| 参考文献 | 第156-158页 |
| 第八章 超分子增强聚集诱导发光以及在细胞成像方面的应用 | 第158-179页 |
| 8.1 引言 | 第158-161页 |
| 8.2 结果与讨论 | 第161-171页 |
| 8.2.1 超分子增强聚集诱导发光 | 第161-164页 |
| 8.2.2 电荷转移络合物的自组装 | 第164-166页 |
| 8.2.3 AH和TPE-PQ之间的pH响应性络合 | 第166-169页 |
| 8.2.4 三元超分子体系在细胞呈像方面的应用 | 第169-171页 |
| 8.3 本章小结 | 第171-172页 |
| 8.4 实验部分 | 第172-177页 |
| 8.4.1 材料与测试 | 第172页 |
| 8.4.2 化合物的制备 | 第172-177页 |
| 8.4.3 细胞实验 | 第177页 |
| 8.4.4 细胞毒性评估 | 第177页 |
| 参考文献 | 第177-179页 |
| 第九章 一种基于柱芳烃的具有光响应抗癌药物释放的三元载药体系 | 第179-197页 |
| 9.1 引言 | 第179-182页 |
| 9.2 结果与讨论 | 第182-193页 |
| 9.2.1 Py-Cbl紫外降解研究 | 第182-185页 |
| 9.2.2 超分子方法提高Py-Cbl在水中的溶解度 | 第185-187页 |
| 9.2.3 Py-Cbl紫外降解速率研究 | 第187-188页 |
| 9.2.4 纳米载药体系制备 | 第188-190页 |
| 9.2.5 纳米药物可控释放研究 | 第190-193页 |
| 9.3 本章小结 | 第193页 |
| 9.4 实验部分 | 第193-195页 |
| 9.4.1 材料与测试 | 第193-194页 |
| 9.4.2 化合物的制备 | 第194-195页 |
| 参考文献 | 第195-197页 |
| 第十章 总结与展望 | 第197-199页 |
| 攻读学位期间发表和待发表的论文 | 第199-203页 |
| 致谢 | 第203-204页 |
| 个人简介 | 第204-206页 |
