| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-25页 |
| 1.1 水稻抗病基因定位 | 第12-18页 |
| 1.1.1 水稻质量抗病基因的定位 | 第12-15页 |
| 1.1.2 水稻数量抗病基因的定位 | 第15-18页 |
| 1.2 水稻抗病基因的克隆 | 第18-20页 |
| 1.2.1 水稻质量抗病基因的克隆 | 第18页 |
| 1.2.2 水稻数量抗病基因的克隆 | 第18-20页 |
| 1.3 水稻染色体片段代换系的选育和应用研究 | 第20-22页 |
| 1.3.1 染色体片段代换系的概念 | 第20页 |
| 1.3.2 利用染色体片段代换系定位基因(QTL)的原理 | 第20页 |
| 1.3.3 染色体片段代换系在水稻遗传育种上应用 | 第20-22页 |
| 1.3.3.1 应用于鉴定及初步定位QTL | 第20-21页 |
| 1.3.3.2 应用于研究多个QTL间互作 | 第21页 |
| 1.3.3.3 应用于精细定位QTL | 第21-22页 |
| 1.4 水稻细菌性条斑病研究进展 | 第22-25页 |
| 1.4.1 水稻细菌性条斑病的发病特点及危害现状 | 第22-23页 |
| 1.4.2 水稻细菌性条斑病遗传分析研究 | 第23页 |
| 1.4.3 水稻细菌性条斑病定位研究 | 第23-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第25页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 2.1.2 水稻细条病病原菌菌株 | 第25页 |
| 2.2 试验方法 | 第25-30页 |
| 2.2.1 染色体片段代换系的选育与筛选 | 第25-27页 |
| 2.2.1.1 筛选片段代换系所用的SSR标记 | 第25-26页 |
| 2.2.1.2 DNA样品的制备 | 第26页 |
| 2.2.1.3 PCR与电泳分析 | 第26页 |
| 2.2.1.4 染色体片段代换系的培育与筛选 | 第26-27页 |
| 2.2.1.4.1 剩余杂合体的筛选 | 第26-27页 |
| 2.2.1.4.2 染色体片段代换系群体的筛选 | 第27页 |
| 2.2.2 实验材料的田间种植和抗病鉴定 | 第27-28页 |
| 2.2.2.1 实验材料的田间种植 | 第27-28页 |
| 2.2.2.1.1 H359×H359-BLSR5A的F_2种植 | 第27页 |
| 2.2.2.1.2 剩余杂合体衍生系的种植 | 第27页 |
| 2.2.2.1.3 染色体片段代换系及各剩余杂合体衍生系混合种子的种植 | 第27-28页 |
| 2.2.2.2 接菌和病斑的调查 | 第28页 |
| 2.2.2.2.1 接种 | 第28页 |
| 2.2.2.2.2 病情调查 | 第28页 |
| 2.2.3 qBLSR5A的精细定位 | 第28-30页 |
| 本研究总的技术流程图如图2所示 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-43页 |
| 3.1 目标QTL区域内在两亲本间有多态的SSR标记的获得 | 第31-32页 |
| 3.2 剩余杂合体的获得 | 第32页 |
| 3.3 水稻细条病抗性QTL qBLSR5A的进一步定位 | 第32-37页 |
| 3.4 目标QTL的精细定位 | 第37-43页 |
| 3.4.1 RM153-RM7029间染色体片段代换系的选择 | 第37-38页 |
| 3.4.2 水稻细条病抗性QTL qBLSR5A的精细定位 | 第38-43页 |
| 4 讨论 | 第43-47页 |
| 4.1 关于水稻数量抗病基因的精细定位策略 | 第43-44页 |
| 4.2 关于水稻细条病抗病基因qBLSR5A的定位 | 第44-45页 |
| 4.3 本研究提高提高定位效率和精度的措施 | 第45-46页 |
| 4.3.1 减少误差的主要措施 | 第45-46页 |
| 4.3.2 提高标记筛选效率的途径 | 第46页 |
| 4.4 关于进一步研究的设想 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-57页 |
| 附录 | 第57-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
