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有机催化分子内不对称氮杂Michael加成反应的研究

中文摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第一章 有机催化分子内不对称氮杂Michael加成反应的研究概述第10-27页
    1.1 有机小分子催化反应介绍第10-12页
    1.2 有机催化分子间不对称氮杂Michael加成反应研究进展第12-15页
    1.3 有机催化分子内不对称氮杂Michael加成反应研究进展第15-23页
    1.4 立题依据第23页
    1.5 参考文献第23-27页
第二章 有机催化不对称6-exo-trig氮杂Michael加成反应合成手性3-取代-1,2-噁嗪烷类化合物的研究第27-61页
    2.1 引言第27-30页
    2.2 反应条件筛选和底物拓展第30-33页
    2.3 研究总结第33-34页
    2.4 实验部分第34-38页
    2.5 原料和产物的表征及典型化合物的核磁和HPLC谱图第38-59页
    2.6 参考文献第59-61页
第三章 有机催化不对称6-endo-trig氮杂Michael反应合成氮杂黄烷酮类化合物的研究第61-95页
    3.1 引言第61-63页
    3.2 反应条件筛选和底物拓展第63-67页
    3.3 反应总结第67页
    3.4 实验部分第67-72页
    3.5 原料和产物的表征及典型化合物的核磁和HPLC谱图第72-93页
    3.6 参考文献第93-95页
第四章 有机不对称催化6-endo-trig氮杂Michael加成反应合成2-取代-4-哌啶酮类化合物的研究第95-105页
    4.1 引言第95-97页
    4.2 反应条件的筛选第97-100页
    4.3 研究总结第100-101页
    4.4 实验部分第101-103页
    4.5 参考文献第103-105页
第五章 全文总结第105-106页
附录: 化合物数据一览表第106-109页
攻读博士期间发表的论文第109-110页
致谢第110-111页

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