| 缩略词表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 1. HFMD流行概况 | 第11-16页 |
| 1.1 世界范围流行情况 | 第11-12页 |
| 1.2 国内近年来流行概况 | 第12-13页 |
| 1.3 手足口病传播模式、易感人群、传播途径及流行特征 | 第13-14页 |
| 1.4 手足口病病原学特征 | 第14-16页 |
| 材料与方法 | 第16-29页 |
| 1. 材料 | 第16-18页 |
| 1.1 样本来源 | 第16页 |
| 1.2 细胞株 | 第16页 |
| 1.3 仪器、试剂及耗材 | 第16-18页 |
| 1.3.1 仪器 | 第16-17页 |
| 1.3.2 试剂 | 第17页 |
| 1.3.3 耗材 | 第17页 |
| 1.3.4 部分试剂配置 | 第17-18页 |
| 2. 方法 | 第18-29页 |
| 2.1 标本的采集 | 第18页 |
| 2.2 咽拭子EV71分子检测 | 第18-22页 |
| 2.2.1 RNA提取 | 第18-19页 |
| 2.2.2 一步法逆转录PCR | 第19-20页 |
| 2.2.3 EV71-VP1的PCR扩增 | 第20-21页 |
| 2.2.4 电泳检测 | 第21-22页 |
| 2.2.5 测序分析 | 第22页 |
| 2.3 毒株细胞扩培 | 第22-24页 |
| 2.3.1 细胞复苏 | 第22-23页 |
| 2.3.2 病毒接种和观察 | 第23页 |
| 2.3.3 病毒的纯化 | 第23-24页 |
| 2.4 病毒全基因组扩增及分析 | 第24-29页 |
| 2.4.1 病毒RNA的提取 | 第24-26页 |
| 2.4.2 全基因扩增 | 第26-28页 |
| 2.4.3 全基因的生物信息学分析 | 第28-29页 |
| 结果 | 第29-54页 |
| 1 毒株鉴定及咽拭子EV71病毒阳性情况 | 第29-30页 |
| 2 病毒分离结果 | 第30页 |
| 3 病毒全基因组扩增结果 | 第30-31页 |
| 4 昆明KM01-KM10毒株序列测定与成分分析 | 第31-35页 |
| 4.1 KM01-KM10序列测定及拼接 | 第31-32页 |
| 4.2 昆明KM01-KM10毒株的核苷酸分析 | 第32-33页 |
| 4.3 昆明KM01-KM10毒株氨基酸组成的分析 | 第33-35页 |
| 5 昆明KM01-KM10毒株与现有分型序列的核苷酸同源性比较 | 第35-40页 |
| 5.1 全核苷酸序列同源性比较 | 第35-36页 |
| 5.2 5'UTR核苷酸序列同源性比较 | 第36页 |
| 5.3 VP1区核苷酸序列同源性比较 | 第36-37页 |
| 5.4 VP4区核苷酸序列同源性比较 | 第37-38页 |
| 5.5 P1区核苷酸序列同源性比较 | 第38-39页 |
| 5.6 P2和P3区核苷酸序列同源性比较 | 第39-40页 |
| 6 昆明KM01-KM10毒株氨基酸序列同源性比较 | 第40-43页 |
| 6.1 氨基酸全长同源性比较 | 第40页 |
| 6.2 VP1区段的氨基酸同源性比较 | 第40-41页 |
| 6.3 VP4区段的氨基酸同源性比较 | 第41-42页 |
| 6.4 P1区氨基酸同源性比较 | 第42-43页 |
| 6.5 P2+P3区氨基酸同源性比较 | 第43页 |
| 7 昆明KM01-KM10毒株核苷酸系统进化树分析 | 第43-49页 |
| 8 重组分析 | 第49-54页 |
| 讨论 | 第54-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 论文综述 肠道病毒EV71感染致中枢神经系统损伤的发病机制及治疗的研究进展 | 第64-78页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 攻读学位期间获得的学术成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
