| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 缩写词表 | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-16页 |
| 1.1 研究背景 | 第9-13页 |
| 1.1.1 宫颈癌 | 第9-10页 |
| 1.1.2 宫颈癌治疗略 | 第10-11页 |
| 1.1.3 IL-27生物学性质 | 第11页 |
| 1.1.4 血管生成与肿瘤关系 | 第11-12页 |
| 1.1.5 IL-8与肿瘤微环境 | 第12-13页 |
| 1.2 文献综述 | 第13-15页 |
| 1.2.1 IL-27的结构和生物学特征 | 第13-14页 |
| 1.2.2 IL-27与肿瘤免疫 | 第14-15页 |
| 1.3 研究意义 | 第15页 |
| 1.4 研究内容 | 第15-16页 |
| 第二章 宫颈癌IL-27表达水平与血管内皮细胞IL-27受体表达水平 | 第16-20页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-17页 |
| 2.1.1 组织与细胞来源 | 第16页 |
| 2.1.2 主要仪器与设备 | 第16页 |
| 2.1.3 主要试剂与耗材 | 第16-17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-18页 |
| 2.2.1 免疫组化检测宫颈癌组织与癌旁正常组织中IL-27表达 | 第17页 |
| 2.2.2 流式细胞术检测宫颈癌细胞中IL-27的表达 | 第17页 |
| 2.2.3 ELISA检测宫颈癌细胞培养上清中IL-27的浓度 | 第17页 |
| 2.2.4 PKH67绿色荧光染色 | 第17-18页 |
| 2.3 统计学处理 | 第18页 |
| 2.4 实验结果 | 第18-20页 |
| 第三章 IL-27在宫颈癌微环境中表达作用 | 第20-25页 |
| 3.1 实验材料 | 第20页 |
| 3.1.1 细胞来源 | 第20页 |
| 3.1.2 主要仪器与设备 | 第20页 |
| 3.1.3 主要试剂与耗材 | 第20页 |
| 3.2 实验方法 | 第20-22页 |
| 3.2.1 过表达IL-27质粒转染宫颈癌细胞株 | 第20-21页 |
| 3.2.2 PKH6绿色荧光染色 | 第21页 |
| 3.2.3 流式细胞术验证质粒转染效应和HUVECs增殖和凋亡相关分子水平 | 第21页 |
| 3.2.4 ELISA检测宫颈癌细胞培养上清中IL-8的浓度 | 第21页 |
| 3.2.5 血管成形 | 第21-22页 |
| 3.3 统计学处理 | 第22页 |
| 3.4 实验结果 | 第22-25页 |
| 第四章 宫颈癌小鼠动物模型中IL-27抑制肿瘤生长 | 第25-28页 |
| 4.1 实验材料 | 第25页 |
| 4.1.1 细胞和小鼠来源 | 第25页 |
| 4.1.2 主要仪器与设备 | 第25页 |
| 4.1.3 主要试剂与耗材 | 第25页 |
| 4.2 实验方法 | 第25-27页 |
| 4.2.1 构建慢病毒过表达IL-27宫颈癌TC-1细胞株 | 第25-26页 |
| 4.2.2 流式细胞分析验证慢病毒转染效率 | 第26页 |
| 4.2.3 小鼠宫颈癌模型建立 | 第26页 |
| 4.2.4 肿瘤标本HE染色 | 第26页 |
| 4.2.5 肿瘤标本免疫组化 | 第26-27页 |
| 4.3 统计学处理 | 第27页 |
| 4.4 实验结果 | 第27-28页 |
| 第五章 分析与讨论 | 第28-30页 |
| 主要结果与展望 | 第30-32页 |
| 致谢 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第40页 |
