| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-29页 |
| 1 诱导多能性干细胞(iPSCs)的研究进展 | 第13-18页 |
| 1.1 iPSCs的发展历程 | 第13-14页 |
| 1.2 iPSCs的诱导方法 | 第14-17页 |
| 1.3 iPSCs存在的问题 | 第17-18页 |
| 2 Nanog促进重编程的研究进展 | 第18-22页 |
| 2.1 Nanog的基因结构 | 第18页 |
| 2.2 Nanog的功能与表达调控 | 第18-20页 |
| 2.3 Nanog在干细胞多能性的作用 | 第20页 |
| 2.4 Nanog在体细胞重编程中的作用 | 第20-22页 |
| 3 iPSCs向Naive状态转化的研究 | 第22-28页 |
| 3.1 多能干细胞的不同阶段Naive和prime状态 | 第22-23页 |
| 3.2 多能性状态间的相互转变 | 第23-28页 |
| 4 研究目的及意义 | 第28-29页 |
| 第二部分 试验部分 | 第29-65页 |
| 第一章 mRNA诱导人iPSCs重编程体系的优化 | 第30-48页 |
| 1 材料与方法 | 第30-39页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第30-32页 |
| 1.2 实验方法 | 第32-39页 |
| 2 实验结果 | 第39-44页 |
| 2.1 胎儿成纤维细胞的分离与培养 | 第39-40页 |
| 2.2 优化后的人iPSCs细胞的mRNA诱导过程 | 第40页 |
| 2.3 hiPSCs的传代培养 | 第40-41页 |
| 2.4 hiPSCs克隆生物学特性鉴定 | 第41-44页 |
| 3 讨论与分析 | 第44-47页 |
| 3.1 mRNA诱导体系的优化 | 第44-45页 |
| 3.2 Nanog对重编程的影响 | 第45-46页 |
| 3.3 hiPSCs克隆的生物学特性鉴定 | 第46-47页 |
| 4 小结 | 第47-48页 |
| 第二章、hiPSCs向Naive状态转化的研究 | 第48-65页 |
| 1 材料与方法 | 第48-53页 |
| 1.1 材料 | 第48-49页 |
| 1.2 实验方法 | 第49-53页 |
| 2 实验结果 | 第53-59页 |
| 2.1 饲养层对人iPSC向Naive状态的转化 | 第53-54页 |
| 2.2 2i/LIF对人iPSCs向Naive状态转化的影响 | 第54-56页 |
| 2.3 PS48对人iPSCs向Naive状态转化的影响 | 第56-59页 |
| 3 讨论与分析 | 第59-64页 |
| 3.1 饲养层促进人iPSC向Naive状态转化 | 第59-61页 |
| 3.2 2i/LIF促进人iPSCs向Naive状态转化 | 第61-62页 |
| 3.3 PS48促进入iPSCs向Naive状态转化 | 第62-64页 |
| 4 小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读硕士期间发表学术论文 | 第70页 |
