新型香豆素类及吡啶并噻吩类稠杂环化合物的合成研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第13-26页 |
| 1.1 香豆素类化合物的研究概况 | 第13-17页 |
| 1.1.1 香豆素简介 | 第13-14页 |
| 1.1.2 香豆素类化合物的应用 | 第14-17页 |
| 1.2 香豆素及香豆素类化合物的研究概况 | 第17-19页 |
| 1.2.1 Perkins合成方法 | 第17-18页 |
| 1.2.2 Knoevenagal合成方法 | 第18页 |
| 1.2.3 Pechmann合成方法 | 第18-19页 |
| 1.2.4 其他合成方法 | 第19页 |
| 1.3 杂环修饰的香豆素类的合成 | 第19-21页 |
| 1.3.1 杂环化合物的应用 | 第19-20页 |
| 1.3.2 杂环修饰的香豆素类环化合物的合成 | 第20-21页 |
| 1.4 吡啶并噻吩类化合物的研究概况 | 第21-24页 |
| 1.4.1 吡啶并噻吩类化合物简介 | 第21页 |
| 1.4.2 吡啶并噻吩类化合物应用 | 第21-23页 |
| 1.4.3 吡啶并噻吩类化合物合成研究 | 第23-24页 |
| 1.5 本论文的选题意义及依据 | 第24-26页 |
| 2 新型异香豆素并吡咯并香豆素类化合物的合成方法 | 第26-37页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 文献综述 | 第26-27页 |
| 2.2.1 吡咯类化合物的应用 | 第26-27页 |
| 2.3 课题设计思路及研究内容 | 第27-28页 |
| 2.3.1 设计思路 | 第27-28页 |
| 2.3.2 研究内容 | 第28页 |
| 2.4 实验部分 | 第28-29页 |
| 2.4.1 试剂与仪器 | 第28-29页 |
| 2.4.2 异香豆素并吡咯并香豆素的合成 | 第29页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第29-33页 |
| 2.5.1 针对目标产物结构的波谱分析与探讨 | 第29-31页 |
| 2.5.2 目标产物的合成探究 | 第31-33页 |
| 2.6 目标化合物的结构表征 | 第33-36页 |
| 2.7 本章小结 | 第36-37页 |
| 3 新型吲哚并异香豆素类化合物的合成方法 | 第37-47页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 文献综述 | 第37页 |
| 3.2.1 吲哚类化合物的应用 | 第37页 |
| 3.3 课题设计思路及研究内容 | 第37-39页 |
| 3.3.1 设计思路 | 第37-38页 |
| 3.3.2 研究内容 | 第38-39页 |
| 3.4 实验部分 | 第39-40页 |
| 3.4.1 试剂与仪器 | 第39页 |
| 3.4.2 吲哚并异香豆素类化合物的合成 | 第39-40页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第40-44页 |
| 3.5.1 针对目标产物结构的波谱分析与探讨 | 第40-41页 |
| 3.5.2 目标产物的合成探究 | 第41-44页 |
| 3.6 目标化合物的结构表征 | 第44-46页 |
| 3.7 本章小结 | 第46-47页 |
| 4 新型吡啶并噻吩类稠杂环化合物的合成方法 | 第47-60页 |
| 4.1 引言 | 第47页 |
| 4.2 文献综述 | 第47-48页 |
| 4.3 课题设计思路及研究内容 | 第48-50页 |
| 4.3.1 设计思路 | 第48-49页 |
| 4.3.2 研究内容 | 第49-50页 |
| 4.4 实验部分 | 第50-51页 |
| 4.4.1 试剂与仪器 | 第50页 |
| 4.4.2 原料的合成 | 第50-51页 |
| 4.4.3 吡啶并噻吩化合物的合成 | 第51页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第51-55页 |
| 4.5.1 针对目标化合物的波谱分析和讨论 | 第51-53页 |
| 4.5.2 目标化合物的合成探究 | 第53-55页 |
| 4.6 目标化合物的结构表征 | 第55-59页 |
| 4.7 本章小结 | 第59-60页 |
| 5 总结与展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录 | 第67-73页 |
| 发表论文情况 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
