| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 羰基α位的C-H键不对称空气氧化研究 | 第11-23页 |
| 1.1 前言 | 第11-16页 |
| 1.2 课题的提出与设计 | 第16-17页 |
| 1.3 反应探索 | 第17-19页 |
| 1.4 本章小结 | 第19-20页 |
| 1.5 实验部分 | 第20-23页 |
| 1.5.1 实验通则 | 第20-21页 |
| 1.5.2 重要化合物的合成 | 第21-23页 |
| 第二章 有机小分子催化的不对称Michael加成反应研究 | 第23-72页 |
| 2.1 前言 | 第23-31页 |
| 2.2 通过烯胺中间体机理催化的不对称Michael加成反应的研究进展 | 第31-41页 |
| 2.3 课题的提出与设计 | 第41-42页 |
| 2.4 催化剂的制备与反应条件优化 | 第42-46页 |
| 2.4.1 催化剂的制备 | 第42-43页 |
| 2.4.2 不对称Michael加成反应的催化剂筛选 | 第43-45页 |
| 2.4.3 反应溶剂以及催化剂用量的优化 | 第45-46页 |
| 2.4.4 反应最佳条件的确定 | 第46页 |
| 2.5 底物的拓展和反应的应用 | 第46-49页 |
| 2.5.1 底物的拓展研究 | 第46-48页 |
| 2.5.2 反应体系的应用 | 第48-49页 |
| 2.6 反应机理的研究 | 第49-50页 |
| 2.7 本章小结 | 第50页 |
| 2.8 实验部分 | 第50-72页 |
| 2.8.1 催化剂的合成 | 第50-54页 |
| 2.8.2 Michael加成产物的合成 | 第54-67页 |
| 2.8.3 Michael加成产物的转化利用 | 第67-72页 |
| 第三章 稳定的苯并异毗喃盐的串联反应研究 | 第72-127页 |
| 3.1 前言 | 第72-92页 |
| 3.1.1 苯并异吡喃盐简介 | 第72-74页 |
| 3.1.2 苯并异吡喃盐的制备方法 | 第74-76页 |
| 3.1.3 苯并异吡喃盐参与的反应 | 第76-87页 |
| 3.1.4 苯并异吡喃盐的不对称反应研究 | 第87-92页 |
| 3.2 课题的提出与设计 | 第92-94页 |
| 3.3 反应条件探索与优化 | 第94-98页 |
| 3.3.1 反应条件的探索 | 第94-96页 |
| 3.3.2 反应条件的优化 | 第96-98页 |
| 3.4 底物的拓展研究 | 第98-101页 |
| 3.5 反应机理研究 | 第101-103页 |
| 3.6 本章小结 | 第103页 |
| 3.7 实验部分 | 第103-127页 |
| 3.7.1 稳定的苯并异吡喃盐(ICTBs)的制备 | 第103-104页 |
| 3.7.2 1,3-二酮底物的制备 | 第104-112页 |
| 3.7.3 串联反应产物的合成 | 第112-127页 |
| 第四章 鬼臼毒素类似物的衍生化及其活性研究 | 第127-138页 |
| 4.1 前言 | 第127-128页 |
| 4.2 课题的提出与设计 | 第128-130页 |
| 4.3 反应的探索 | 第130-133页 |
| 4.3.1 Baeyer-Villiger氧化方法 | 第130-131页 |
| 4.3.2 Beckmann重排方法 | 第131-133页 |
| 4.3.3 α-羟基化及氧化断裂方法 | 第133页 |
| 4.4 活性测试部分 | 第133-134页 |
| 4.5 本章小结 | 第134页 |
| 4.6 实验部分 | 第134-138页 |
| 第五章 全文总结与展望 | 第138-141页 |
| 5.1 全文总结 | 第138-140页 |
| 5.2 展望 | 第140-141页 |
| 参考文献 | 第141-154页 |
| 新化合物数据一览表 | 第154-157页 |
| 已知化合物一览表 | 第157-158页 |
| 主要化合物结构式索引 | 第158-167页 |
| 代表性化合物~1H NMR、~(13)C NMR和HPLC谱图 | 第167-183页 |
| 博士期间发表和待发表的论文 | 第183-184页 |
| 致谢 | 第184-185页 |
