| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACTS | 第10-11页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-31页 |
| 1.1 交叉脱氢偶联反应(CDC) | 第13-27页 |
| 1.1.1 sp~3 C-H和sp C-H的偶联反应 | 第14-16页 |
| 1.1.2 sp~3 C-H和sp~2 C-H的偶联反应 | 第16-17页 |
| 1.1.3 sp~3 C-H和sp~3 C-H的偶联反应 | 第17-18页 |
| 1.1.4 sp~3 C-H与多种C-H亲核试剂的不对称CDC反应 | 第18-27页 |
| 1.1.4.1 杂环sp~3 C-H的不对称CDC反应 | 第18-25页 |
| 1.1.4.2 其他类型sp~3 C-H的不对称CDC反应 | 第25-27页 |
| 1.1.5 小结 | 第27页 |
| 1.2 非对映选择性CDC反应的发展现状 | 第27-29页 |
| 1.3 非对映选择性CDC反应合成取代四氢呋喃的可行性分析 | 第29-31页 |
| 第二章 反应条件的优化 | 第31-34页 |
| 2.1 添加剂的筛选 | 第31-32页 |
| 2.2 氧化剂的筛选 | 第32-34页 |
| 第三章 亲核试剂和底物的拓展 | 第34-39页 |
| 3.1 交叉脱氢偶联反应合成顺式2,6二取代四氢吡啶 | 第35-36页 |
| 3.2 交叉脱氢偶联反应合成顺式2,4二取代四氢吡啶 | 第36-37页 |
| 3.3 两步合成反式2,6-二取代四氢吡啶 | 第37-39页 |
| 第四章 合成应用 | 第39-42页 |
| 4.1 脱氢交叉偶联/差向异构化反应的光学活性研究 | 第39-40页 |
| 4.2 合成天然产物及其类似物的应用研究 | 第40-42页 |
| 第五章 总结 | 第42-43页 |
| 第六章 实验部分 | 第43-46页 |
| 6.1 实验材料和仪器 | 第43页 |
| 6.2 底物的合成方法 | 第43页 |
| 6.3 四氢吡啶立体选择性脱氢交叉偶联反应的一般方法 | 第43页 |
| 6.4 两步合成反式2,6-二取代四氢吡啶的一般方法 | 第43-44页 |
| 6.5 确定2,4二取代四氢吡啶相对构型的方法 | 第44-46页 |
| 第七章 化合物表征数据 | 第46-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第71-73页 |
| 附录一 HPLC数据 | 第73-76页 |
| 附录二 ~1H、~(13)C NMR谱图 | 第76-111页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第111页 |
