| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献回顾 | 第12-37页 |
| 1.1 创面愈合的过程 | 第12-14页 |
| 1.1.1 凝血阶段 | 第12-13页 |
| 1.1.2 炎症反应阶段 | 第13页 |
| 1.1.3 增殖阶段：肉芽组织的形成 | 第13页 |
| 1.1.4 基质重塑与疤痕形成 | 第13-14页 |
| 1.2 哺乳类的早期胚胎无疤痕创面愈合及其研究进展 | 第14-17页 |
| 1.2.1 哺乳类早期胚胎的无疤痕创面愈合 | 第14-16页 |
| 1.2.2 来自早期胚胎无疤创面愈合的思考 | 第16-17页 |
| 1.3 毛囊在创面愈合中的潜能研究进展 | 第17-18页 |
| 1.3.1 毛囊干细胞在创面愈合中的重要作用 | 第17页 |
| 1.3.2 毛囊与创面愈合 | 第17-18页 |
| 1.4 生长因子在创面愈合中的作用机制研究进展 | 第18-24页 |
| 1.4.1 血小板源性生长因子 | 第18-20页 |
| 1.4.2 成纤维细胞生长因子 | 第20-21页 |
| 1.4.3 表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF) | 第21-22页 |
| 1.4.4 血管内皮生长因子 | 第22-23页 |
| 1.4.5 转化生长因子 | 第23-24页 |
| 1.4.6 生长因子在临床应用中失败的原因 | 第24页 |
| 1.5 基因治疗在创面愈合中的研究进展 | 第24-27页 |
| 1.5.1 非病毒载体基因(质粒DNA)转运系统 | 第25页 |
| 1.5.2 病毒载体基因转运系统 | 第25-27页 |
| 1.6 当前的治疗方法与其局限性总结 | 第27-32页 |
| 1.6.1 基于生长因子的基因治疗方法现状 | 第27-29页 |
| 1.6.2 基于细胞的治疗方法现状 | 第29-30页 |
| 1.6.3 基于组织工程与再生医学的皮肤替代物的研究现状 | 第30-31页 |
| 1.6.4 个性化的医学治疗方法 | 第31-32页 |
| 1.7 伤口基因与其信号通路的其它作用 | 第32-33页 |
| 1.8 结尾总结与仍然存在的问题 | 第33-34页 |
| 1.9 研究背景和实验设计 | 第34-37页 |
| 1.9.1 研究背景 | 第34-35页 |
| 1.9.2 实验设计 | 第35-37页 |
| 第二章 正文 | 第37-58页 |
| 2.1 第一部分：VEGF1 11和VEGF111b真核表达载体的构建 | 第37-48页 |
| 2.1.1 仪器和试剂 | 第37-38页 |
| 2.1.2 方法 | 第38-44页 |
| 2.1.3 结果 | 第44-46页 |
| 2.1.4 讨论 | 第46-48页 |
| 2.2 第二部分：VEGF111和VEGF111b对创面愈合的治疗作用 | 第48-58页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第48-49页 |
| 2.2.2 方法 | 第49-52页 |
| 2.2.3 结果 | 第52-56页 |
| 2.2.4 讨论 | 第56-58页 |
| 全文小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
