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食品中谷物致敏原的常规PCR检测方法研究

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第1章 文献综述第11-25页
   ·食物致敏第11-15页
     ·食物致敏原的种类和危害第11-13页
     ·致敏蛋白种类第13-14页
     ·食物致敏原检测的必要性和重要性第14-15页
   ·食物致敏原的检测方法第15-19页
     ·基于蛋白质的检测方法第16-17页
     ·生物学方法的不足之处第17页
     ·基于DNA的检测方法第17-18页
     ·食物中致敏原的新兴检测技术第18-19页
   ·食物致敏原的相关法律法规第19-21页
     ·国外已颁布的相关标准第19-20页
     ·我国已颁布的相关标准第20-21页
   ·本课题的研究内容及意义第21-25页
     ·选定谷物致敏原为研究对象的背景及意义第21-23页
     ·采用PCR法检测食物中谷物致敏原的意义及优越性第23-25页
第2章 样品前处理和引物筛选第25-46页
   ·引言第25页
   ·材料与设备第25-26页
     ·实验材料第25-26页
     ·实验设备第26页
   ·实验方法第26-31页
     ·谷物样品的前处理方法第26-27页
     ·采用植物通用引物tRNALeu验证样品DNA的扩增性第27-28页
     ·目标序列查询第28页
     ·引物的设计方案第28-30页
     ·订购引物的处理方法第30页
     ·引物特异性实验条件的摸索及优化第30-31页
     ·琼脂糖凝胶电泳条件的选择及优化第31页
   ·结果与讨论第31-44页
     ·DNA提取方法的选择第31-35页
     ·样品DNA扩增性的验证试验结果第35页
     ·目标序列的选择及论证确定第35页
     ·引物特异性实验的结果与讨论第35-43页
     ·琼脂糖凝胶电泳条件的优化结果第43-44页
   ·本章小结第44-46页
第3章 共同引物检测食品中谷物致敏原第46-51页
   ·引言第46页
   ·材料与设备第46-47页
     ·实验材料第46-47页
     ·实验设备第47页
   ·实验方法第47-48页
     ·目标序列查询第47页
     ·引物的设计方案第47页
     ·引物特异性实验条件的摸索及优化第47-48页
   ·结果与讨论第48-50页
     ·目标序列的选择及论证确定第48页
     ·共同引物特异性实验结果讨论第48-50页
   ·本章小结第50-51页
第4章 实验结果确证和实样检测第51-73页
   ·引言第51页
   ·材料与设备第51-52页
     ·实验材料第51-52页
     ·实验设备第52页
   ·实验方法第52-55页
     ·PCR产物的测序第52-53页
     ·各PCR体系的检出限实验第53-54页
     ·实样检测实验第54-55页
   ·结果与讨论第55-71页
     ·测序结果比对及讨论第55-61页
     ·各PCR体系的检出限讨论第61-66页
     ·实样检测结果及讨论第66-71页
   ·本章小结第71-73页
第5章 ELISA方法验证WBR-PCR体系的可靠性第73-82页
   ·引言第73页
   ·材料与设备第73-74页
     ·实验材料第73-74页
     ·仪器与设备第74页
   ·实验方法第74-75页
     ·样品的前处理第74页
     ·ELISA测定程序第74-75页
     ·样品稀释条件的研究第75页
     ·阳性质控确证试验和回收率试验第75页
     ·精密度试验第75页
     ·ELISA与WBR-PCR体系的检测结果比较第75页
   ·结果与讨论第75-82页
     ·ELISA方法的工作曲线第75-76页
     ·检出限和线性范围第76页
     ·样品稀释条件的摸索结果第76-79页
     ·质控确证和回收率实验结果第79-80页
     ·精密度实验结果第80页
     ·ELISA与PCR两种方法检测结果的比较第80-82页
第6章 总结与展望第82-85页
   ·本研究的成果总结第82-83页
   ·实验评价第83-84页
   ·可进一步改进和优化的部分第84页
   ·致敏原检测的发展方向展望第84-85页
参考文献第85-90页
致谢第90页

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