| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-38页 |
| 1 双子叶植物胚胎发育及其遗传调控的研究进展 | 第14-19页 |
| ·胚胎发育过程 | 第14-15页 |
| ·胚胎发生过程的主要事件 | 第15-19页 |
| 2 植物生长素研究进展 | 第19-26页 |
| ·生长素的生物合成 | 第19-21页 |
| ·生长素代谢 | 第21-22页 |
| ·生长素信号转导 | 第22-24页 |
| ·生长素的极性运输 | 第24-26页 |
| 3 生长素对植物形态建成的影响 | 第26-32页 |
| ·生长素对胚胎发育的影响 | 第26-28页 |
| ·生长素在叶发育中的作用 | 第28-30页 |
| ·生长素在侧根发育中的作用 | 第30-32页 |
| 4 YABBY转录因子的研究进展 | 第32-33页 |
| 5 LBD转录因子的研究进展 | 第33-35页 |
| 6 展望 | 第35页 |
| 7 本研究的目的和意义 | 第35-38页 |
| 第二章 大豆子叶折叠突变体cco表型分析 | 第38-50页 |
| 1 材料方法 | 第39-43页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·试剂与仪器 | 第39页 |
| ·萌发率测定 | 第39页 |
| ·大豆胚胎发育形态学观察 | 第39-40页 |
| ·植物激素提取与测定 | 第40页 |
| ·敏感性测定 | 第40-41页 |
| ·植物组织总RNA的提取 | 第41页 |
| ·RNA的纯化 | 第41-42页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第42页 |
| ·荧光定量RT-PCR分析 | 第42-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-48页 |
| ·cco突变体农艺性状调查 | 第43-44页 |
| ·cco突变体表现多向性缺陷 | 第44-45页 |
| ·cco突变体遗传分析 | 第45页 |
| ·cco突变体胚胎形态学观察 | 第45-46页 |
| ·cco突变体激素测定 | 第46-47页 |
| ·cco突变体敏感性测定 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 第三章 cco突变体转录组分析 | 第50-70页 |
| 1 材料与方法 | 第51-53页 |
| ·试验材料 | 第51页 |
| ·植物总RNA提取 | 第51页 |
| ·cDNA文库的构建 | 第51页 |
| ·原始数据的过滤和参考基因组的比对 | 第51页 |
| ·基因表达分析 | 第51-52页 |
| ·差异表达基因分析 | 第52页 |
| ·GO富集和KEGG途径分析 | 第52页 |
| ·半定量RT-PCR | 第52-53页 |
| ·荧光定量RT-PCR | 第53页 |
| 2 结果与讨论 | 第53-65页 |
| ·转录组数据汇总 | 第53-54页 |
| ·转录组数据验证 | 第54-55页 |
| ·差异表达基因的GO和KEGG功能分析 | 第55-58页 |
| ·差异表达基因的组织表达分析 | 第58-65页 |
| 3 讨论 | 第65-70页 |
| 第四章 GmFILa基因功能研究 | 第70-90页 |
| 1 材料与方法 | 第70-77页 |
| ·实验材料 | 第70页 |
| ·试剂与仪器 | 第70-71页 |
| ·引物合成及测序 | 第71页 |
| ·生物信息学分析 | 第71页 |
| ·植物基因组DNA的提取方法 | 第71-72页 |
| ·植物总RNA的提取、纯化及cDNA第一链的合成 | 第72页 |
| ·GmFILa基因cDNA的全长克隆 | 第72页 |
| ·植物载体的构建 | 第72-73页 |
| ·重组质粒转化根癌农杆菌 | 第73-74页 |
| ·农杆菌介导拟南芥的转化 | 第74页 |
| ·转基因拟南芥阳性植株的鉴定 | 第74-75页 |
| ·2,4-D诱导处理 | 第75页 |
| ·拟南芥叶片表皮细胞的观察 | 第75页 |
| ·基因枪法转化洋葱表皮细胞 | 第75-76页 |
| ·用于原位杂交的载体的构建 | 第76页 |
| ·原位杂交步骤 | 第76页 |
| ·拟南芥表达谱分析 | 第76-77页 |
| ·荧光定量qRT-PCR分析 | 第77页 |
| 2 结果与分析 | 第77-88页 |
| ·大豆YABBY转录因子家族成员的初步鉴定与系统进化分析 | 第77-78页 |
| ·大豆YABBY转录因子家族组织表达分析 | 第78-79页 |
| ·GmFILa基因的原位杂交分析 | 第79-80页 |
| ·GmFILa基因启动子序列分析及生长素诱导表达 | 第80-81页 |
| ·GmFILa基因的克隆和序列分析 | 第81-82页 |
| ·GmFILa的亚细胞定位 | 第82-83页 |
| ·GmFILa转基因拟南芥阳性苗检测 | 第83页 |
| ·转基因拟南芥中GmFILa基因表达水平检测 | 第83-84页 |
| ·GmFILa转基因拟南芥表型分析 | 第84-85页 |
| ·GmFILa转基因拟南芥表皮细胞观察 | 第85页 |
| ·GmFILa基因转基因拟南芥生长素含量检测 | 第85-86页 |
| ·GmFILa基因转基因拟南芥株系表达谱分析 | 第86-88页 |
| 3 讨论 | 第88-90页 |
| ·GmFILa基因对于叶片腹-背模式的建立以及叶的发育起着重要的作用 | 第88页 |
| ·GmFILa基因很可能通过控制生长素来调控叶片的发育 | 第88-89页 |
| ·GmFILa基因很可能通过调控生长素参与cco突变体的发育 | 第89页 |
| ·GmFILa基因很可能参与了植物的胁迫反应 | 第89-90页 |
| 第五章 GmLBD1基因功能研究 | 第90-102页 |
| 1 材料与方法 | 第90页 |
| 2 结果与分析 | 第90-100页 |
| ·大豆LBD转录因子家族成员的初步鉴定与信息注释 | 第90-96页 |
| ·大豆LBD转录因子家族的系统进化分析 | 第96页 |
| ·GmLBD1基因的生长素诱导表达 | 第96页 |
| ·GmLBD1基因的克隆和序列分析 | 第96-98页 |
| ·GmLBD1的亚细胞定位 | 第98页 |
| ·GmLBD1转基因拟南芥阳性苗检测 | 第98-99页 |
| ·转基因拟南芥中GmLBD1基因表达水平检测 | 第99页 |
| ·GmLBD1转基因拟南芥表型分析 | 第99-100页 |
| ·GmLBD1转基因拟南芥中生长素含量检测 | 第100页 |
| 3 讨论 | 第100-102页 |
| ·大豆LBD转录因子家族的特征 | 第100页 |
| ·GmLBD1基因很可能通过生长素促进侧根的形成 | 第100-102页 |
| 全文结论 | 第102-104页 |
| 本研究创新之处 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-132页 |
| 附录 | 第132-154页 |
| 攻读博士学位期间发表及待发表的研究论文 | 第154-156页 |
| 致谢 | 第156页 |
