| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词 | 第10-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 文章综述 | 第13-27页 |
| 1 脂肪细胞的研究概况 | 第13-14页 |
| ·脂肪细胞的来源 | 第13页 |
| ·脂肪细胞的分化过程 | 第13-14页 |
| 2 脂肪分化过程中的转录调控 | 第14-17页 |
| ·转录因子对脂肪分化的调控 | 第14-15页 |
| ·DNA甲基化对脂肪分化的调控 | 第15-16页 |
| ·microRNA对脂肪分化的调控 | 第16-17页 |
| ·其他 | 第17页 |
| 3 SRC家族的研究现状 | 第17-27页 |
| ·概述 | 第18-19页 |
| ·SRC家族的结构特点 | 第19-20页 |
| ·SRC家族的功能研究 | 第20-22页 |
| ·SRC家族成员的研究现状 | 第22-27页 |
| 第二章 NCOA2基因上游调控区序列分析及核心启动子区验证 | 第27-43页 |
| 1 试验材料 | 第27-28页 |
| ·试验样品 | 第27页 |
| ·试验主要试剂 | 第27-28页 |
| ·主要仪器及试验器械 | 第28页 |
| 2 试验方法 | 第28-37页 |
| ·组织DNA提取 | 第28-29页 |
| ·生物信息学软件信息 | 第29-30页 |
| ·构建系列NCOA2基因的5’侧翼区缺失载体 | 第30-35页 |
| ·瞬时转染及荧光活性检测 | 第35-36页 |
| ·统计学分析 | 第36-37页 |
| 3 试验结果 | 第37-41页 |
| ·NCOA2基因转录起始位点的预测 | 第37页 |
| ·NCOA2基因启动子区转录因子结合位点预测 | 第37-39页 |
| ·NCOA2基因启动子区CpG岛预测 | 第39页 |
| ·NCOA2基因启动子活性分析 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 NCOA2基因在不同脂肪组织中差异表达的甲基化分析 | 第43-53页 |
| 1 试验材料 | 第43-44页 |
| ·试验样品 | 第43页 |
| ·试验主要试剂 | 第43页 |
| ·主要仪器及试验器械 | 第43-44页 |
| 2 试验方法 | 第44-48页 |
| ·RNA提取及实时荧光定量 | 第44-45页 |
| ·DNA提取及混池 | 第45页 |
| ·亚硫酸氢盐测序 | 第45-47页 |
| ·生物信息学分析软件及网站 | 第47页 |
| ·统计学分析 | 第47-48页 |
| 3 试验结果 | 第48-50页 |
| ·肾周脂肪、皮下及肌内脂肪组织NCOA2基因mRNA表达水平 | 第48页 |
| ·NCOA2基因启动子区CpG岛的预测 | 第48-49页 |
| ·启动子区甲基化分析 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-53页 |
| 第四章 NCOA2基因在猪种间的SNP筛选 | 第53-59页 |
| 1 试验材料 | 第53-54页 |
| ·试验动物 | 第53页 |
| ·试验主要试剂 | 第53页 |
| ·主要仪器及试验器械 | 第53-54页 |
| 2 试验方法 | 第54-55页 |
| ·背最长肌肌内脂肪含量的测定 | 第54页 |
| ·组织DNA提取 | 第54页 |
| ·制备DNA池 | 第54页 |
| ·PCR扩增、测序 | 第54-55页 |
| ·RNA提取及荧光定量PCR | 第55页 |
| ·统计学分析 | 第55页 |
| 3 试验结果 | 第55-58页 |
| ·猪种间肌内脂肪含量情况 | 第55-56页 |
| ·猪种间NCOA2基因的表达情况 | 第56-57页 |
| ·两个猪种间NCOA2基因启动子区SNP位点筛选 | 第57-58页 |
| 4 讨论 | 第58-59页 |
| 全文结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第71页 |
