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拟南芥WRKY6和PHO1参与ABA调控种子萌发和早期幼苗生长过程的分子机制

中文摘要第1-5页
Abstract第5-9页
英文缩略词表第9-11页
第一章 文献综述第11-35页
   ·ABA的生理功能第11-13页
     ·ABA与种子休眠和萌发第11-12页
     ·ABA与幼苗根生长第12页
     ·ABA促进叶片衰老第12页
     ·ABA参与干旱胁迫和高盐胁迫第12-13页
     ·ABA参与低温胁迫第13页
     ·ABA参与抗病过程第13页
   ·ABA的合成、代谢和运输第13-16页
     ·ABA的结构第13-14页
     ·ABA的合成第14-15页
     ·ABA的代谢第15-16页
     ·ABA的运输第16页
   ·ABA信号转导途径第16-29页
     ·ABA受体的研究第16-20页
     ·ABA信号转导途径中的蛋白磷酸酶第20-21页
     ·ABA信号转导途径中的蛋白激酶第21-23页
     ·ABA信号转导途径中的转录因子第23-29页
   ·ROS的研究进展第29-32页
     ·ROS的合成与清除第30-31页
     ·ROS的生理功能第31-32页
   ·转录因子WRKY6的研究进展第32-33页
   ·PHO1的研究进展第33-34页
   ·本研究工作的目的与意义第34-35页
第二章 实验材料和方法第35-65页
   ·实验材料第35-39页
     ·拟南芥材料和烟草第35页
     ·论文所用引物序列第35-38页
     ·实验所用菌株及载体第38页
     ·实验常用试剂和设备第38-39页
   ·实验方法第39-65页
     ·拟南芥培养方法第39-40页
     ·目的基因克隆与载体构建第40-44页
     ·拟南芥转基因材料的筛选第44-45页
     ·拟南芥突变体的鉴定第45-47页
     ·拟南芥杂交材料的鉴定第47页
     ·植物总RNA的提取、反转录第47-48页
     ·RT-PCR和Real-time PCR实验第48-50页
     ·基因定点突变第50-51页
     ·原核蛋白的表达纯化和植物总蛋白提取第51-53页
     ·蛋白免疫印迹(Western Blot)第53-56页
     ·凝胶迁移实验(EMSA)第56-57页
     ·染色质免疫共沉淀实验(ChIP)第57-60页
     ·烟草系统瞬时转录活性测定第60-62页
     ·GUS染色分析第62页
     ·种子萌发和幼苗根生长表型观察统计第62-63页
     ·幼苗根尖ROS的染色第63页
     ·植物总磷含量测定第63-64页
     ·植物ABA含量测定第64-65页
第三章 实验结果与分析第65-104页
   ·WRKY6参与ABA调控的种子萌发和早期幼苗生长的分子机制第65-87页
     ·WRKY6参与ABA信号转导过程的生理证据第65-69页
     ·WRKY6参与ABA信号转导过程的分子证据第69-71页
     ·WRKY6遗传材料中ABA响应基因的表达分析第71-73页
     ·WRKY6直接调控RAV1表达第73-76页
     ·R4V1位于WRKY6的遗传上位第76-84页
     ·WRKY6不能直接调控ABI3、ABI4和ABI5的表达第84-87页
   ·PHO1是转录因子ABI5调控种子萌发和早期幼苗生长过程中的关键靶基因第87-104页
     ·PHO1参与ABA调控种子萌发和早期幼苗生长的生理和分子证据第87-91页
     ·转录因子ABI5负调控PHO1表达第91-93页
     ·ABI5直接结合PHO1启动子第93-95页
     ·PHO1位于ABI5的遗传上位第95-97页
     ·pho1突变体种子中磷含量和ABA含量的测定第97-98页
     ·PHO1参与ABA调控的种子萌发和幼苗生长过程依赖ROS途径第98-100页
     ·种子萌发过程中PHO1可能不是WRKY6的直接下游第100-104页
第四章 讨论第104-107页
   ·WRKY6和PHO1参与ABA调控的种子萌发和早期幼苗生长过程第104-105页
   ·WRKY6主要通过负调控RAV1参与ABA信号过程第105页
   ·PHO1参与ABA的信号过程受ABI5负调控第105-107页
第五章 结论与展望第107-108页
参考文献第108-130页
致谢第130-131页
个人简历第131页

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