中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
英文缩略词表 | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-35页 |
·ABA的生理功能 | 第11-13页 |
·ABA与种子休眠和萌发 | 第11-12页 |
·ABA与幼苗根生长 | 第12页 |
·ABA促进叶片衰老 | 第12页 |
·ABA参与干旱胁迫和高盐胁迫 | 第12-13页 |
·ABA参与低温胁迫 | 第13页 |
·ABA参与抗病过程 | 第13页 |
·ABA的合成、代谢和运输 | 第13-16页 |
·ABA的结构 | 第13-14页 |
·ABA的合成 | 第14-15页 |
·ABA的代谢 | 第15-16页 |
·ABA的运输 | 第16页 |
·ABA信号转导途径 | 第16-29页 |
·ABA受体的研究 | 第16-20页 |
·ABA信号转导途径中的蛋白磷酸酶 | 第20-21页 |
·ABA信号转导途径中的蛋白激酶 | 第21-23页 |
·ABA信号转导途径中的转录因子 | 第23-29页 |
·ROS的研究进展 | 第29-32页 |
·ROS的合成与清除 | 第30-31页 |
·ROS的生理功能 | 第31-32页 |
·转录因子WRKY6的研究进展 | 第32-33页 |
·PHO1的研究进展 | 第33-34页 |
·本研究工作的目的与意义 | 第34-35页 |
第二章 实验材料和方法 | 第35-65页 |
·实验材料 | 第35-39页 |
·拟南芥材料和烟草 | 第35页 |
·论文所用引物序列 | 第35-38页 |
·实验所用菌株及载体 | 第38页 |
·实验常用试剂和设备 | 第38-39页 |
·实验方法 | 第39-65页 |
·拟南芥培养方法 | 第39-40页 |
·目的基因克隆与载体构建 | 第40-44页 |
·拟南芥转基因材料的筛选 | 第44-45页 |
·拟南芥突变体的鉴定 | 第45-47页 |
·拟南芥杂交材料的鉴定 | 第47页 |
·植物总RNA的提取、反转录 | 第47-48页 |
·RT-PCR和Real-time PCR实验 | 第48-50页 |
·基因定点突变 | 第50-51页 |
·原核蛋白的表达纯化和植物总蛋白提取 | 第51-53页 |
·蛋白免疫印迹(Western Blot) | 第53-56页 |
·凝胶迁移实验(EMSA) | 第56-57页 |
·染色质免疫共沉淀实验(ChIP) | 第57-60页 |
·烟草系统瞬时转录活性测定 | 第60-62页 |
·GUS染色分析 | 第62页 |
·种子萌发和幼苗根生长表型观察统计 | 第62-63页 |
·幼苗根尖ROS的染色 | 第63页 |
·植物总磷含量测定 | 第63-64页 |
·植物ABA含量测定 | 第64-65页 |
第三章 实验结果与分析 | 第65-104页 |
·WRKY6参与ABA调控的种子萌发和早期幼苗生长的分子机制 | 第65-87页 |
·WRKY6参与ABA信号转导过程的生理证据 | 第65-69页 |
·WRKY6参与ABA信号转导过程的分子证据 | 第69-71页 |
·WRKY6遗传材料中ABA响应基因的表达分析 | 第71-73页 |
·WRKY6直接调控RAV1表达 | 第73-76页 |
·R4V1位于WRKY6的遗传上位 | 第76-84页 |
·WRKY6不能直接调控ABI3、ABI4和ABI5的表达 | 第84-87页 |
·PHO1是转录因子ABI5调控种子萌发和早期幼苗生长过程中的关键靶基因 | 第87-104页 |
·PHO1参与ABA调控种子萌发和早期幼苗生长的生理和分子证据 | 第87-91页 |
·转录因子ABI5负调控PHO1表达 | 第91-93页 |
·ABI5直接结合PHO1启动子 | 第93-95页 |
·PHO1位于ABI5的遗传上位 | 第95-97页 |
·pho1突变体种子中磷含量和ABA含量的测定 | 第97-98页 |
·PHO1参与ABA调控的种子萌发和幼苗生长过程依赖ROS途径 | 第98-100页 |
·种子萌发过程中PHO1可能不是WRKY6的直接下游 | 第100-104页 |
第四章 讨论 | 第104-107页 |
·WRKY6和PHO1参与ABA调控的种子萌发和早期幼苗生长过程 | 第104-105页 |
·WRKY6主要通过负调控RAV1参与ABA信号过程 | 第105页 |
·PHO1参与ABA的信号过程受ABI5负调控 | 第105-107页 |
第五章 结论与展望 | 第107-108页 |
参考文献 | 第108-130页 |
致谢 | 第130-131页 |
个人简历 | 第131页 |