| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-24页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·无金属催化C-H键官能化反应的研究意义 | 第10-11页 |
| ·研究2-烯基喹啉类化合物合成的意义 | 第11-12页 |
| ·喹啉氮氧邻位C-H官能化反应 | 第12-19页 |
| ·过渡金属催化的喹啉氮氧邻位C-H官能化反应 | 第12-17页 |
| ·无金属催化喹啉氮氧的邻位C-H官能化反应 | 第17-19页 |
| ·2-烯基喹啉的合成方法 | 第19-23页 |
| ·本论文的选题意义和选题依据 | 第23-24页 |
| ·本论文的选题意义 | 第23页 |
| ·选题依据 | 第23-24页 |
| 第2章 喹啉氮氧邻位C-H键烯化 | 第24-39页 |
| ·喹啉氮氧邻位C-H键烯化反应的研究内容 | 第24页 |
| ·反应条件的优化 | 第24-28页 |
| ·反应溶剂的筛选 | 第24-25页 |
| ·添加剂与反应温度的确定 | 第25-27页 |
| ·醋酸的加量和底物配比的确定 | 第27-28页 |
| ·底物普适性的研究 | 第28-35页 |
| ·丙烯酸酯类底物的研究 | 第28-29页 |
| ·取代喹啉氮氧类底物的研究 | 第29-32页 |
| ·苯乙烯类底物的研究 | 第32-33页 |
| ·其它烯丙型衍生物的研究 | 第33-35页 |
| ·克级反应实验 | 第35页 |
| ·以喹啉为底物通过一锅两步法实现喹啉2-位烯化 | 第35-36页 |
| ·在(E)-3-(2-喹啉基)-丙烯醇的合成上的应用 | 第36页 |
| ·反应机理的研究 | 第36-39页 |
| ·控制实验 | 第36-37页 |
| ·反应机理 | 第37-39页 |
| 第3章 实验部分 | 第39-56页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第39-43页 |
| ·实验仪器 | 第39页 |
| ·实验试剂 | 第39-42页 |
| ·试剂仪器使用说明 | 第42-43页 |
| ·3-烯丙氧基喹啉的合成 | 第43页 |
| ·喹啉氮氧类反应底物的制备 | 第43页 |
| ·喹啉氮氧邻位C-H键烯化反应的一般过程 | 第43-44页 |
| ·利用该方法放大制备(E)-3-(2-(3-溴-喹啉)基)-丙烯酸甲酯 | 第44页 |
| ·通过一锅两步法合成(E)-2-(2-苯乙烯基)-喹啉 | 第44-45页 |
| ·中间体化合物的合成 | 第45页 |
| ·机理研究中的控制实验 | 第45-46页 |
| ·部分化合物的结构表征数据 | 第46-56页 |
| 第4章 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 附录A 部分化合物的核磁谱图 | 第65-91页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文情况 | 第91页 |
