| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 中文文摘 | 第6-12页 |
| 绪论 | 第12-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-28页 |
| ·水稻高产育种 | 第14-15页 |
| ·矮化育种 | 第14页 |
| ·杂种优势的利用 | 第14-15页 |
| ·超高产育种 | 第15页 |
| ·提高穗粒数是解决水稻高产问题的关键 | 第15-19页 |
| ·水稻穗粒数相关性状分析 | 第16页 |
| ·水稻穗粒数遗传分析 | 第16-18页 |
| ·水稻穗粒数突变体获得途径 | 第18-19页 |
| ·基因组编辑技术 | 第19-26页 |
| ·可编程核酸酶 | 第19-20页 |
| ·TALENs技术 | 第20-22页 |
| ·TALE蛋白的结构特征 | 第20页 |
| ·TALENs技术原理 | 第20-21页 |
| ·TALENs技术在植物上的应用 | 第21-22页 |
| ·TALENs技术的发展 | 第22页 |
| ·CRISPR/Cas9系统 | 第22-26页 |
| ·CRISPR/Cas系统的结构特征 | 第22-23页 |
| ·CRISPR/Cas9系统的作用机制 | 第23-24页 |
| ·CRISPR/Cas9系统在植物上的应用 | 第24-25页 |
| ·CRISPR/Cas9技术的发展 | 第25-26页 |
| ·本研究的目的意义 | 第26-28页 |
| 第2章 利用基因组编辑技术TALENs改良水稻穗粒数性状 | 第28-54页 |
| ·材料与方法 | 第28-35页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·水稻品种 | 第28页 |
| ·菌株和质粒 | 第28页 |
| ·试剂和仪器 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-35页 |
| ·运用生物信息学数据库筛选DST基因合适的TALENs靶点 | 第28-29页 |
| ·DST-TALENs质粒的构建 | 第29-33页 |
| ·农杆菌介导水稻的遗传转化 | 第33-34页 |
| ·转基因植株的检测 | 第34页 |
| ·DST-TALENs T0突变体的检测 | 第34-35页 |
| ·DST-TALENs突变体穗粒数相关表型分析 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-51页 |
| ·TALENs靶位点的设计 | 第35-36页 |
| ·DST基因序列的生物信息学分析 | 第35页 |
| ·筛选合适的DST-TALENs靶点 | 第35-36页 |
| ·DST-TALENs质粒的构建 | 第36-40页 |
| ·左、右TALE蛋白模块的组装 | 第36-37页 |
| ·左、右TALEN质粒的构建 | 第37-39页 |
| ·完整TALENs质粒的构建 | 第39-40页 |
| ·农杆菌介导水稻愈伤的转化及阳性植株的筛选 | 第40-42页 |
| ·DST-TALENs突变体的获得及穗粒数性状的初步分析 | 第42-46页 |
| ·T7核酸酶I初步筛选T0突变植株 | 第42-43页 |
| ·测序确定T0突变植株的突变类型 | 第43-44页 |
| ·T0突变植株每穗粒数相关性状的初步分析 | 第44-46页 |
| ·DST-TALENs T1无痕转基因突变体的获得及穗粒数相关表型分析-35 | 第46-51页 |
| ·无痕转基因T1突变株的检测 | 第46-47页 |
| ·无痕转基因MDST T1突变植株穗粒数相关性状的分析 | 第47-50页 |
| ·无痕转基因MDST T2突变株抗非生物胁迫的初步分析 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-54页 |
| 第3章 利用基因组编辑技术CRISPR/Cas9创制DST基因突变体 | 第54-66页 |
| ·材料与方法 | 第54-57页 |
| ·材料 | 第54页 |
| ·水稻品种 | 第54页 |
| ·菌株和质粒 | 第54页 |
| ·试剂和主要仪器 | 第54页 |
| ·方法 | 第54-57页 |
| ·运用生物信息学数据库筛选DST基因中合适的CRISPR/Cas | 第54-55页 |
| ·DST-CRISPR/Cas9质粒的构建 | 第55-56页 |
| ·农杆菌介导DST-CRISPR/Cas9质粒转化水稻愈伤 | 第56页 |
| ·抗性愈伤的检测及继代培养 | 第56-57页 |
| ·DST-CRISPR/Cas9 T0突变体的检测 | 第57页 |
| ·结果与分析 | 第57-64页 |
| ·CRISPR/Cas9靶位点的设计 | 第57-59页 |
| ·DST-CRISPR/Cas9质粒的构建 | 第59页 |
| ·DST-CRISPR/Cas9单一克隆愈伤含有多种突变类型 | 第59-61页 |
| ·DST-CRISPR/Cas9 T0突变体的检测 | 第61-64页 |
| ·小结 | 第64-66页 |
| 第4章 讨论 | 第66-70页 |
| ·TALENs突变体的稳定性 | 第66页 |
| ·DST基因在水稻穗粒数性状上的调控 | 第66-67页 |
| ·DST基因在抗非生物胁迫上的调控 | 第67-68页 |
| ·后续工作 | 第68-70页 |
| 附录1 缩写词及其英汉对照表 | 第70-71页 |
| 附录2 实验试剂及仪器 | 第71-72页 |
| 附录3 实验方法 | 第72-75页 |
| 附录4 测序获得的DST基因序列与原序列比对结果 | 第75-76页 |
| 附录5 TALE蛋白对应模块组合表 | 第76-77页 |
| 附录6 农杆菌介导水稻遗传转化所用培养基的配方 | 第77-82页 |
| 参考文献 | 第82-92页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 个人简历 | 第96-100页 |
