| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| ·海洋放线菌研究概述 | 第10-13页 |
| ·海洋放线菌的分布 | 第10-11页 |
| ·海洋放线菌的生物活性物质 | 第11-13页 |
| ·海洋放线菌的筛选方法 | 第13-16页 |
| ·培养基的选择 | 第13-14页 |
| ·预处理技术 | 第14-15页 |
| ·抑制剂的选择 | 第15-16页 |
| ·噬菌体用于分离稀有放线菌 | 第16页 |
| ·放线菌的多相分类方法 | 第16-20页 |
| ·表型信息 | 第17-18页 |
| ·基因型信息 | 第18-19页 |
| ·系统发育信息 | 第19-20页 |
| ·论文设计思路 | 第20-21页 |
| ·本研究的主要技术路线 | 第21-22页 |
| 第2章 材料与方法 | 第22-34页 |
| ·试验材料 | 第22-28页 |
| ·试验样品 | 第22页 |
| ·抗菌活性筛选待测菌株 | 第22-23页 |
| ·抗菌活性筛选指示菌 | 第23页 |
| ·主要药品 | 第23-24页 |
| ·海洋放线菌分离培养基 | 第24-26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| ·主要试剂及缓冲液的配制 | 第27-28页 |
| ·待鉴定菌株 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-34页 |
| ·样品预处理 | 第28-29页 |
| ·海泥样品中放线菌的分离培养 | 第29-30页 |
| ·可培养放线菌的抗菌活性筛选 | 第30页 |
| ·放线菌基因组DNA 提取 | 第30-31页 |
| ·放线菌16S rDNA 的PCR 扩增 | 第31-32页 |
| ·放线菌的16S rDNA 测序分析 | 第32页 |
| ·代表菌株形态特征和培养特征观察 | 第32页 |
| ·代表菌株的生理生化特征 | 第32-33页 |
| ·海洋放线菌多样性分析 | 第33页 |
| ·海洋拮抗放线菌多样性分析 | 第33-34页 |
| 第3章 结果与分析 | 第34-69页 |
| ·可培养放线菌的分离 | 第34-38页 |
| ·不同海泥样品中海洋放线菌的分离 | 第35-36页 |
| ·预处理方法对海泥样品中海洋放线菌分离的影响 | 第36-37页 |
| ·不同培养基中海洋放线菌的分离 | 第37-38页 |
| ·可培养放线菌的抗菌活性检测 | 第38-47页 |
| ·抗大肠杆菌活性检测 | 第38-39页 |
| ·抗金黄色葡萄球菌活性检测 | 第39-40页 |
| ·抗尖孢镰刀菌活性检测 | 第40-47页 |
| ·放线菌DNA 提取及16S rDNA 的PCR 扩增 | 第47-48页 |
| ·放线菌基因组DNA 提取 | 第47页 |
| ·16S rDNA 的PCR 扩增 | 第47-48页 |
| ·16S rDNA 序列分析 | 第48-52页 |
| ·代表菌株的形态特征 | 第52-57页 |
| ·代表菌株的生理生化特点 | 第57-64页 |
| ·菌株的耐盐性 | 第57-58页 |
| ·菌株生长的温度 | 第58-60页 |
| ·菌株生长的pH | 第60-61页 |
| ·菌株的生理生化鉴定 | 第61页 |
| ·菌株的碳源利用情况 | 第61-64页 |
| ·海洋放线菌多样性分析 | 第64-66页 |
| ·海洋拮抗放线菌多样性分析 | 第66-69页 |
| 第4章 讨论 | 第69-73页 |
| ·海洋放线菌的分离和筛选研究 | 第69-71页 |
| ·不同采样地点对放线菌分离的影响 | 第69-70页 |
| ·分离方法对放线菌分离的影响 | 第70-71页 |
| ·可培养海洋放线菌对不同测试菌的抑菌活性研究 | 第71页 |
| ·代表菌株的系统发育分析 | 第71-72页 |
| ·海洋放线菌多样性研究 | 第72-73页 |
| 第5章 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 附录1 | 第81-84页 |
| 附录2 | 第84-86页 |
| 附录3 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第89页 |