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利用天然皂苷降解物质手性单元进行茶毛虫性信息素全合成研究探索

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
第一章 文献综述第10-25页
   ·引言第10页
   ·昆虫信息素概述第10-13页
     ·昆虫信息素的概述第10-11页
     ·昆虫信息素的构成第11页
     ·昆虫信息素的应用第11-13页
   ·几种类似昆虫性信息素简介第13-15页
     ·舞毒蛾性信息素第13页
     ·大袋蛾信息素第13-14页
     ·桃潜蛾性信息素第14页
     ·松叶峰性信息素第14-15页
     ·南方玉米根虫性信息素第15页
   ·天然手性源的应用第15-19页
   ·甾体皂苷降解废弃在合成昆虫性信息素方面的应用第19-22页
   ·本论文设计思路第22-25页
     ·茶毛虫性信息素逆合成分析第23页
     ·合成路线设计第23-25页
第二章 实验部分第25-40页
   ·实验试剂与仪器第25-27页
     ·实验试剂第25-26页
     ·实验仪器第26-27页
   ·实验过程第27-40页
     ·手性片段的制备第27-31页
       ·手性材料的粗提取第27页
       ·开环水解第27页
       ·酯化反应第27-28页
       ·(R)4甲基5苄基-戊烷-1,2-二醇的制备第28页
       ·(R)3甲基4苄基-丁醛的合成第28-29页
       ·(R)3甲基4苄基1戊醇的生成第29页
       ·化合物8碘化、酰化第29-31页
     ·C7片段的制备第31-33页
       ·1,7 庚二酸的酯化第31页
       ·1,7 庚二酸二乙酯还原成 1,7-庚二醇第31-32页
       ·7-溴1庚醇(15)的制备第32页
       ·7-溴1庚醇的羟基保护第32-33页
     ·两个片段的偶联第33-37页
       ·格氏试剂的偶联第33-34页
       ·Tosmic方法对两个片段的偶联第34页
       ·1,7 庚二醇的单保护第34-35页
       ·化合物18的Mitsunobu反应第35页
       ·化合物22的制备第35-36页
       ·化合物22和化合物7的朱利亚烯烃合成第36页
       ·化合物24的制备第36-37页
       ·卤化反应第37页
     ·三个片段的偶联第37-40页
       ·2-甲基-4 溴丁烷的制备第37-38页
       ·格氏试剂的偶联第38-40页
第三章 结果与讨论第40-44页
参考文献第44-48页
附录第48-58页
致谢第58-60页
作者简介第60页

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