| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-18页 |
| ·条斑紫菜的生物学 | 第10-12页 |
| ·条斑紫菜 | 第10-11页 |
| ·条斑紫菜生活史 | 第11-12页 |
| ·条斑紫菜的价值 | 第12页 |
| ·HSP的研究进展 | 第12-15页 |
| ·HSP的发现 | 第12-13页 |
| ·HSP的分类和HSP70的结构特点 | 第13-14页 |
| ·HSP70与ATP-ADP转换关系 | 第14-15页 |
| ·植物中HSP70 | 第15-17页 |
| ·植物中HSP70的分布及亚细胞定位 | 第15页 |
| ·植物中HSP70基因的克隆 | 第15页 |
| ·植物中HSP70基因的表达 | 第15-16页 |
| ·植物中HSP70的功能 | 第16-17页 |
| ·本实验研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 2 条斑紫菜HSP70基因的克隆及高温诱导下实时定量表达研究 | 第18-41页 |
| ·实验材料的采集与处理 | 第18页 |
| ·仪器设备及药品 | 第18-19页 |
| ·仪器设备 | 第18页 |
| ·实验药品 | 第18-19页 |
| ·条斑紫菜HSP70基因的克隆 | 第19-39页 |
| ·条斑紫菜丝状体HSP70基因的电子克隆 | 第19页 |
| ·总RNA提取与纯化 | 第19-20页 |
| ·反转录 | 第20-21页 |
| ·PCR | 第21-22页 |
| ·3′-Full RACE | 第22-24页 |
| ·5′-Full RACE | 第24-28页 |
| ·纯化PCR产物 | 第28-29页 |
| ·连接、转化、测序 | 第29-32页 |
| ·序列分析 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-39页 |
| ·实时荧光定量PCR方法检测高温诱导条斑紫菜HSP70基因的表达情况 | 第39-41页 |
| ·实验方法 | 第39页 |
| ·实验结果与分析 | 第39-41页 |
| 3.构建重组表达载体并测定高温胁迫下转pET28a-HSP70菌株的生长情况 | 第41-45页 |
| ·构建重组表达载体 | 第41-43页 |
| ·目的基因克隆 | 第41-42页 |
| ·构建表达载体 | 第42页 |
| ·检测重组载体 | 第42页 |
| ·实验结果图 | 第42-43页 |
| ·测定高温胁迫下转pET28a-HSP70菌株的生长情况 | 第43-45页 |
| ·配制试剂 | 第43页 |
| ·实验步骤 | 第43页 |
| ·实验结果与分析 | 第43-45页 |
| 4.重组蛋白质的诱导及ATPase活性检测 | 第45-54页 |
| ·配制试剂 | 第45-48页 |
| ·重组蛋白的诱导表达 | 第48-51页 |
| ·实验方法 | 第48页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第48-49页 |
| ·重组蛋白质的大量诱导和纯化 | 第49-50页 |
| ·实验结果与分析 | 第50-51页 |
| ·ATPase活性检测 | 第51-54页 |
| ·BCA法进行蛋白质浓度测定 | 第51-52页 |
| ·ATPase活性检测 | 第52页 |
| ·实验结果与分析 | 第52-54页 |
| 5 讨论 | 第54-55页 |
| 6 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 附录 | 第58-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
