| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-16页 |
| ·动力相关蛋白 Dnm11 | 第9-12页 |
| ·Dnm11基因和蛋白 | 第9页 |
| ·Dnm11与线粒体分裂 | 第9-11页 |
| ·Dnm11与细胞凋亡 | 第11页 |
| ·Dnm11与疾病 | 第11-12页 |
| ·胚胎着床 | 第12-15页 |
| ·胚胎着床中的分子调控 | 第12-14页 |
| ·胚胎着床和细胞凋亡 | 第14-15页 |
| ·本研究的目的意义 | 第15-16页 |
| 2 Dnm11基因片段的克隆 | 第16-26页 |
| ·试验材料 | 第16-17页 |
| ·试验材料 | 第16页 |
| ·主要仪器 | 第16页 |
| ·主要试剂 | 第16-17页 |
| ·试验准备 | 第17-18页 |
| ·试验器材的处理 | 第17页 |
| ·试验药品的配制 | 第17-18页 |
| ·试验方法 | 第18-22页 |
| ·PCR引物的设计 | 第18页 |
| ·Dnm11基因片段的克隆 | 第18-22页 |
| ·实验结果 | 第22-25页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·PCR反应的检测 | 第23页 |
| ·胶回收产物的检测 | 第23-24页 |
| ·重组质粒的检测 | 第24页 |
| ·质粒中目的基因插入方向的鉴定 | 第24页 |
| ·测序结果 | 第24-25页 |
| ·本章小结 | 第25-26页 |
| 3 原位杂交 | 第26-37页 |
| ·试验材料 | 第26页 |
| ·试验动物 | 第26页 |
| ·主要试验仪器和用具 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·试验准备 | 第26-28页 |
| ·动物模型的建立 | 第26-27页 |
| ·玻片的处理 | 第27页 |
| ·试验药品的配制 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-31页 |
| ·探针的制备 | 第28-30页 |
| ·冰冻组织切片的制备 | 第30页 |
| ·原位杂交操作过程 | 第30-31页 |
| ·实验结果 | 第31-35页 |
| ·目的基因片段的回收 | 第31页 |
| ·Dnm11 mRNA在早期妊娠模型中的表达检测 | 第31-33页 |
| ·Dnm11 mRNA在假孕模型中的表达检测 | 第33-34页 |
| ·Dnm11 mRNA在人工蜕膜化模型中的表达检测 | 第34-35页 |
| ·Dnm11 mRNA在延迟着床及激活模型中的表达检测 | 第35页 |
| ·本章小结 | 第35-37页 |
| 4 实时荧光定量PCR | 第37-41页 |
| ·试验材料 | 第37页 |
| ·试验材料 | 第37页 |
| ·主要仪器 | 第37页 |
| ·主要试剂 | 第37页 |
| ·试验方法 | 第37-39页 |
| ·PCR引物的准备 | 第37页 |
| ·总RNA的提取和反转录 | 第37-38页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第38-39页 |
| ·实验结果 | 第39页 |
| ·本章小结 | 第39-41页 |
| 5 讨论 | 第41-43页 |
| ·Dnm11基因片段的克隆 | 第41页 |
| ·Dnm11 mRNA在小鼠早期妊娠子宫中的表达 | 第41-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |