| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-22页 |
| ·研究背景 | 第8-12页 |
| ·兽药残留的概况 | 第10-11页 |
| ·兽药残留的危害 | 第11-12页 |
| ·蛋白同化激素概述 | 第12-17页 |
| ·蛋白同化激素简介 | 第12-13页 |
| ·蛋白同化激素对人的影响 | 第13-14页 |
| ·蛋白同化激素的限量 | 第14页 |
| ·蛋白同化激素检测方法研究进展 | 第14-17页 |
| ·化学发光免疫分析方法简介 | 第17-20页 |
| ·化学发光法的基本原理 | 第17页 |
| ·常用的化学发光剂 | 第17-18页 |
| ·化学发光免疫分析方法的类型 | 第18-20页 |
| ·化学发光免疫分析方法的发展进程 | 第20页 |
| ·论文研究目的和意义 | 第20页 |
| ·论文研究内容 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-34页 |
| ·实验材料 | 第22-25页 |
| ·主要药品 | 第22-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23-24页 |
| ·常用溶液的配制 | 第24-25页 |
| ·实验样品 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-34页 |
| ·诺龙抗体纯化和酶标半抗原的制备 | 第25-27页 |
| ·建立直接竞争化学发光酶联免疫法(dc-CLEIA)的方法 | 第27-29页 |
| ·dc-CLEIA检测方法的特异性 | 第29-30页 |
| ·样品基质影响消除 | 第30页 |
| ·dc-CLEIA各项性能指标的评价 | 第30-31页 |
| ·诺龙dc-CLEIA和直接竞争ELISA的性能比较 | 第31-34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-56页 |
| ·诺龙抗体纯化和酶标抗原的制备 | 第34-35页 |
| ·诺龙抗体纯化 | 第34页 |
| ·诺龙半抗原的合成及表征 | 第34-35页 |
| ·诺龙酶标抗原制备 | 第35页 |
| ·诺龙直接竞争化学发光酶联免疫法的建立 | 第35-41页 |
| ·化学发光底物和储存条件的选择 | 第35-36页 |
| ·dc-CLEIA试剂工作浓度的确定 | 第36-38页 |
| ·反应体系各影响因素的优化 | 第38-41页 |
| ·dc-CLEIA检测方法的特异性 | 第41-43页 |
| ·样品的基质影响及消除 | 第43-47页 |
| ·直接竞争化学发光酶联免疫法的方法学评价 | 第47-50页 |
| ·方法的检出限和灵敏度 | 第47页 |
| ·方法的精密度 | 第47-49页 |
| ·方法的准确度 | 第49-50页 |
| ·抗体和酶标抗原的稳定性结果 | 第50-51页 |
| ·抗体稳定性 | 第50页 |
| ·酶标抗原稳定性 | 第50-51页 |
| ·诺龙dc-CLEIA和直接竞争ELISA的性能比较 | 第51-54页 |
| ·直接竞争ELISA标准曲线 | 第51-52页 |
| ·诺龙dc-CLEIA与直接竞争ELISA的一致性 | 第52-54页 |
| ·诺龙dc-CLEIA的HPLC方法验证 | 第54-56页 |
| ·诺龙HPLC检测方法 | 第54页 |
| ·dc-CLEIA和HPLC两种方法检测结果的相关性分析 | 第54-56页 |
| 4 结论 | 第56-57页 |
| 5 展望 | 第57-58页 |
| 6 参考文献 | 第58-64页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第64-65页 |
| 8 致谢 | 第65页 |
