| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第8-18页 |
| ·概述 | 第8页 |
| ·植物的先天免疫反应 | 第8-10页 |
| ·PAMPs诱导的植物先天免疫反应 | 第8-9页 |
| ·效应子诱导的植物先天免疫反应 | 第9-10页 |
| ·黄单胞菌的Ⅲ型分泌系统及效应子 | 第10-16页 |
| ·黄单胞菌Ⅲ型分泌系统 | 第11-13页 |
| ·野油菜黄单胞菌及其效应因子 | 第13-16页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第16-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-29页 |
| ·实验材料 | 第18-22页 |
| ·菌株 | 第18页 |
| ·植物品种 | 第18页 |
| ·抗生素 | 第18页 |
| ·质粒载体 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18-19页 |
| ·酶和试剂 | 第19-22页 |
| ·实验方法 | 第22-29页 |
| ·质粒的小量制备 | 第22-23页 |
| ·大量提取质粒 | 第23页 |
| ·野油菜黄单胞菌基因组DNA的快速提取 | 第23-24页 |
| ·野油菜黄单胞菌基因组DNA的大量提取 | 第24页 |
| ·野油菜黄单胞菌Xcc 8004感受态细胞的制备 | 第24-25页 |
| ·野油菜黄单胞菌Xcc 8004感受态细胞的电击转化（采用BIO-RAD公司的Pluse Controller 仪） | 第25页 |
| ·大肠杆菌DH5 α感受态细胞的制备 | 第25页 |
| ·大肠杆菌E)H5a感受态细胞的电击转化（采用BIO-RAD公司Pluse Controller仪） | 第25页 |
| ·拟南芥基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·原生质体的转化和蛋白提取 | 第26-27页 |
| ·Western杂交 | 第27页 |
| ·供试植物及菌株的培养条件 | 第27页 |
| ·植物接种方法 | 第27-28页 |
| ·荧光素酶双报告系统分析 | 第28页 |
| ·MAPK激酶活性分析 | 第28页 |
| ·In-ge1激酶活性分析 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-37页 |
| ·在黄单胞菌Xcc8004里对基因XopXccN进行基因敲除 | 第29-30页 |
| ·XopXccN对于Xcc 8004在拟南芥上的完整毒性是必须的 | 第30-31页 |
| ·XopXccN可以抑制鞭毛蛋白诱导的MAPK激酶活性 | 第31-32页 |
| ·XopXccN可以抑制△MEKK1激活的MPK6和MPK3活性 | 第32-33页 |
| ·XopXccN对MAPK激酶活性的抑制发生在AtMKK5的下游 | 第33-34页 |
| ·XopXccN可以与MKK5在原生质体内发生相互作用 | 第34-35页 |
| ·XopXccN可以抑制鞭毛蛋白诱导的标志基因FRK1表达，并且这种抑制依赖于XopXccN全长蛋白 | 第35-37页 |
| 4 讨论 | 第37-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 致谢 | 第44页 |
