| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-19页 |
| ·猪细小病毒 | 第12-15页 |
| ·猪细小病毒病原学与分子生物学 | 第12-13页 |
| ·猪细小病毒衣壳蛋白与抗原表位 | 第13-14页 |
| ·猪细小病毒的诊断技术与疫苗研究 | 第14页 |
| ·病毒样颗粒的研究 | 第14-15页 |
| ·口蹄疫病毒 | 第15-19页 |
| ·口蹄疫病毒的病原学和分子生物学 | 第15-16页 |
| ·口蹄疫病毒衣壳蛋白和抗原表位 | 第16-17页 |
| ·口蹄疫病毒的诊断技术和疫苗研究 | 第17-19页 |
| 第二章 嵌合表位PPV VLPS分子设计 | 第19-24页 |
| 摘要 | 第19页 |
| ·嵌合表位VLPs设计 | 第19-23页 |
| ·PPV VP2蛋白结构模拟 | 第19-20页 |
| ·嵌合FMDV抗原表位的PPV VP2蛋白分子设计 | 第20-23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| 第三章 PPV VP2主要抗原位点区原核表达及抗体检测ELISA方法的建立 | 第24-38页 |
| 摘要 | 第24页 |
| ·实验材料 | 第24-25页 |
| ·质粒与菌株 | 第24页 |
| ·血清 | 第24页 |
| ·酶、试剂和试剂盒 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-31页 |
| ·PPV VP2蛋白主要抗原表位区(△VP2)的PCR扩增 | 第25页 |
| ·目的片段DNA的纯化回收 | 第25-26页 |
| ·pGEM-T-△VP2质粒的构建 | 第26-27页 |
| ·pET-△VP2质粒的构建 | 第27-28页 |
| ·重组质粒pET-△VP2的原核表达 | 第28-30页 |
| ·抗体检测ELISA方法的建立 | 第30-31页 |
| ·实验结果与分析 | 第31-36页 |
| ·PCR扩增结果 | 第31-32页 |
| ·重组质粒pET-△VP2的构建与酶切鉴定 | 第32页 |
| ·重组蛋白的表达纯化 | 第32-33页 |
| ·重组蛋白的Western-blot分析 | 第33页 |
| ·检测PPV抗体间接ELISA方法的建立 | 第33-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 展示FMDV中和表位的PPV样颗粒的构建 | 第38-53页 |
| 摘要 | 第38页 |
| ·试验材料 | 第38-39页 |
| ·载体与细胞 | 第38-39页 |
| ·酶和试剂 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-46页 |
| ·重组质粒的构建 | 第39-40页 |
| ·重组杆粒的构建 | 第40-42页 |
| ·重组杆粒转染昆虫Sf9细胞 | 第42-44页 |
| ·重组蛋白的表达 | 第44-45页 |
| ·病毒样颗粒的组装 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-51页 |
| ·重组质粒的构建 | 第46页 |
| ·重组杆粒的构建 | 第46-47页 |
| ·重组杆粒转染Sf9细胞 | 第47-48页 |
| ·重组蛋白的表达检测 | 第48-50页 |
| ·重组蛋白的电镜观察 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 第五章 全文结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
