| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 目录 | 第10-15页 |
| 第1章 前言 | 第15-42页 |
| ·核受体的研究现状 | 第15-20页 |
| ·核受体概况 | 第15页 |
| ·核受体的分类 | 第15-16页 |
| ·核受体的结构 | 第16-18页 |
| ·核受体的命名 | 第18页 |
| ·核受体的分子作用机制 | 第18-20页 |
| ·蜕皮激素受体概述 | 第20-23页 |
| ·EcR的结构与类型 | 第20-21页 |
| ·蜕皮激素与EcR | 第21-23页 |
| ·EcR的应用价值 | 第23页 |
| ·超气门蛋白研究进展 | 第23-26页 |
| ·USP概述 | 第24-25页 |
| ·保幼激素与USP | 第25页 |
| ·USP/EcR与分子伴侣 | 第25-26页 |
| ·雌激素相关受体概述 | 第26-30页 |
| ·ERR的结构与类型 | 第26-27页 |
| ·ERR与ER的家族进化及关系分析 | 第27页 |
| ·ERR的分子生物学基础 | 第27-29页 |
| ·ERR的分布与表达 | 第29页 |
| ·ERR的研究现状与展望 | 第29-30页 |
| ·拟黑多刺蚁概述 | 第30-34页 |
| ·拟黑多刺蚁简介 | 第30-31页 |
| ·拟黑多刺蚁的品级与社会分工 | 第31-32页 |
| ·拟黑多刺蚁的应用研究 | 第32-33页 |
| ·拟黑多刺蚁的脑部结构 | 第33-34页 |
| ·RNAi概述 | 第34-39页 |
| ·RNAi的生物机制 | 第35-36页 |
| ·RNAi的导入方法 | 第36-37页 |
| ·RNAi的应用 | 第37-39页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第39-40页 |
| ·本研究的研究内容与技术路线 | 第40-42页 |
| ·研究内容 | 第40-41页 |
| ·技术路线 | 第41-42页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第42-70页 |
| ·实验材料 | 第42-44页 |
| ·实验动物 | 第42页 |
| ·实验试剂 | 第42-43页 |
| ·实验常用溶液配方 | 第43-44页 |
| ·仪器设备 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-70页 |
| ·总RNA提取 | 第44-47页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第47-50页 |
| ·全长cDNA序列扩增 | 第50-55页 |
| ·生物信息学分析 | 第55-57页 |
| ·荧光实时定量PCR | 第57-63页 |
| ·荧光原位杂交技术 | 第63-65页 |
| ·RNAi技术 | 第65-70页 |
| 第3章 拟黑多刺蚁EcR基因的克隆与表达研究 | 第70-107页 |
| ·全长基因的克隆 | 第70-73页 |
| ·总RNA提取 | 第70-71页 |
| ·拟黑多刺蚁EcR基因全长cDNA序列的扩增 | 第71-73页 |
| ·生物信息学分析 | 第73-81页 |
| ·全长cDNA序列开放阅读框分析 | 第73-75页 |
| ·蛋白质理化性质分析 | 第75-77页 |
| ·蛋白质功能预测 | 第77-81页 |
| ·各个发育阶段及不同品级的定量分析表达 | 第81-90页 |
| ·各龄期样品的选择 | 第83-84页 |
| ·引物专一性及模板检测 | 第84-85页 |
| ·标准曲线的制作 | 第85页 |
| ·荧光实时定量PCR检测PvEcR的表达 | 第85-90页 |
| ·不同品级脑部的定位分析 | 第90-91页 |
| ·原位杂交探针的选择 | 第90页 |
| ·激光扫描共聚焦显微镜观察 | 第90-91页 |
| ·RNAi的效率检测 | 第91-98页 |
| ·dsRNA干扰片段的获得 | 第91-92页 |
| ·dsRNA的合成 | 第92页 |
| ·dsRNA的饲喂 | 第92-98页 |
| ·讨论 | 第98-107页 |
| ·基因全长cDNA序列的获得 | 第98-101页 |
| ·蛋白质序列生物信息学分析 | 第101页 |
| ·实时定量分析PvEcR的mRNA水平表达情况 | 第101-102页 |
| ·荧光原位杂交定位分析PvEcR的mRNA水平表达情况 | 第102-104页 |
| ·RNAi效率分析及PvEcR功能预测 | 第104-107页 |
| 第4章 拟黑多刺蚁USP基因的克隆与表达研究 | 第107-126页 |
| ·全长基因的克隆 | 第107-108页 |
| ·拟黑多刺蚁USP基因部分编码区的扩增 | 第107页 |
| ·拟黑多刺蚁USP基因非编码区的扩增 | 第107-108页 |
| ·3 全长cDNA序列拼接 | 第108页 |
| ·生物信息学分析 | 第108-117页 |
| ·全长cDNA序列开放阅读框分析 | 第108-109页 |
| ·蛋白质理化性质分析 | 第109-112页 |
| ·蛋白质功能预测 | 第112-117页 |
| ·各个发育阶段及不同品级表达的定量分析 | 第117-122页 |
| ·引物专一性及模板检测 | 第117-119页 |
| ·标准曲线的制作 | 第119页 |
| ·荧光实时定量PCR检测PvUSP的表达 | 第119-122页 |
| ·讨论 | 第122-126页 |
| ·基因全长cDNA序列的获得 | 第122-123页 |
| ·蛋白质序列生物信息学分析 | 第123-124页 |
| ·实时定量分析PvUSP的mRNA水平表达情况 | 第124-126页 |
| 第5章 拟黑多刺蚁ERR基因的表达研究 | 第126-143页 |
| ·各个发育阶段及不同品级的定量分析表达 | 第126-131页 |
| ·引物专一性及模板检测 | 第126-127页 |
| ·标准曲线的制作 | 第127-128页 |
| ·荧光实时定量PCR检测PvERR的表达 | 第128-131页 |
| ·不同品级脑部的定位分析 | 第131-132页 |
| ·原位杂交探针的选择 | 第131-132页 |
| ·激光扫描共聚焦显微镜观察 | 第132页 |
| ·RNAi的效率检测 | 第132-139页 |
| ·dsRNA干扰片段的获得 | 第133页 |
| ·dsRNA的合成 | 第133页 |
| ·dsRNA的饲喂 | 第133-139页 |
| ·讨论 | 第139-143页 |
| ·实时定量分析PvERR的mRNA水平表达情况 | 第139-140页 |
| ·荧光原位杂交定位分析PvERR的mRNA水平表达情况 | 第140-141页 |
| ·RNAi效率分析及PvERR功能预测 | 第141-143页 |
| 第6章 拟黑多刺蚁EcR、USP和ERR三基因的功能相关性分析 | 第143-158页 |
| ·EcR干扰后,USP和ERR表达量变化情况 | 第144-148页 |
| ·EcR干扰后,USP的表达量变化情况 | 第144-146页 |
| ·EcR干扰后,ERR的表达量变化情况 | 第146-148页 |
| ·ERR干扰后,EcR和USP表达量变化情况 | 第148-153页 |
| ·ERR干扰后,EcR的表达量变化情况 | 第149-151页 |
| ·ERR干扰后,USP的表达量变化情况 | 第151-153页 |
| ·讨论 | 第153-158页 |
| ·PvEcR与PvUSP功能相关性分析 | 第154-155页 |
| ·PvEcR与PvERR功能相关性分析 | 第155-156页 |
| ·PvUSP与PvERR功能相关性分析 | 第156-158页 |
| 总结 | 第158-163页 |
| 参考文献 | 第163-187页 |
| 附录一 图版 | 第187-202页 |
| 附录二 缩略语 | 第202-204页 |
| 致谢 | 第204-205页 |
| 攻读博士学位期间研究成果 | 第205页 |
