| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-49页 |
| ·微生物资源的开发利用 | 第16-27页 |
| ·微生物资源的特点 | 第16-17页 |
| ·药用微生物资源 | 第17-19页 |
| ·放线菌的研究 | 第19-22页 |
| ·微生物次级代谢产物的研究 | 第22-27页 |
| ·农用抗生素的研究进展 | 第27-35页 |
| ·国外研究概况 | 第28-29页 |
| ·国内研究概况 | 第29-30页 |
| ·农用抗生素的作用机理 | 第30-35页 |
| ·抗菌蛋白研究进展 | 第35-39页 |
| ·抗菌蛋白质的分类及其作用机制 | 第35-39页 |
| ·抗菌蛋白质的研究展望 | 第39页 |
| ·肽类化合物研究进展 | 第39-46页 |
| ·肽类抗生素研究进展 | 第39-43页 |
| ·环肽类化合物研究进展 | 第43-46页 |
| ·论文设计思路 | 第46-49页 |
| ·选题的依据及研究内容 | 第46-48页 |
| ·研究的技术路线 | 第48-49页 |
| 第二章 Streptomyces alboflavus 313 菌株发酵液抑菌成分的进一步研究 | 第49-76页 |
| 第一节 前体添加对 Streptomyces alboflavus 313 代谢产物的影响 | 第50-59页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·供试菌株 | 第51页 |
| ·培养基 | 第51页 |
| ·材料与试剂 | 第51页 |
| ·主要仪器 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-53页 |
| ·菌种活化 | 第51页 |
| ·单一前体添加试验 | 第51-52页 |
| ·复合前体添加试验 | 第52页 |
| ·发酵液抑菌活性测定 | 第52-53页 |
| ·发酵产物处理、检测 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-57页 |
| ·单一前体添加试验结果 | 第53-56页 |
| ·复合前体添加试验结果 | 第56-57页 |
| ·小结与讨论 | 第57-59页 |
| 第二节 Streptomyces alboflavus 313 发酵液中抑菌成分的进一步分离鉴定 | 第59-67页 |
| ·实验材料 | 第59页 |
| ·供试菌株 | 第59页 |
| ·培养基 | 第59页 |
| ·材料与试剂 | 第59页 |
| ·主要仪器 | 第59页 |
| ·实验方法 | 第59-61页 |
| ·摇瓶发酵 | 第59-60页 |
| ·抑菌活性测定 | 第60页 |
| ·发酵液中活性成分的分离 | 第60-61页 |
| ·结果与分析 | 第61-66页 |
| ·活性成分的提取分离 | 第61页 |
| ·活性化合物的结构鉴定 | 第61-65页 |
| ·活性化合物对细菌的抑制活性 | 第65-66页 |
| ·小结与讨论 | 第66-67页 |
| 第三节 化合物 NW-G01 对番茄灰霉病菌作用机理的初步研究 | 第67-76页 |
| ·实验材料 | 第67-68页 |
| ·供试菌株 | 第67-68页 |
| ·培养基 | 第68页 |
| ·材料与试剂 | 第68页 |
| ·主要仪器 | 第68页 |
| ·实验方法 | 第68-70页 |
| ·番茄灰霉病菌的培养 | 第68页 |
| ·扫描电镜观察 | 第68页 |
| ·菌丝粗提物的制备 | 第68-69页 |
| ·细胞膜相对渗透率的测定 | 第69页 |
| ·菌丝还原糖含量的测定 | 第69页 |
| ·菌丝壳聚糖含量的测定 | 第69页 |
| ·菌丝几丁质酶活性的测定 | 第69页 |
| ·菌丝可溶性蛋白含量的测定 | 第69页 |
| ·菌丝丙酮酸含量的测定 | 第69页 |
| ·统计分析 | 第69-70页 |
| ·结果与分析 | 第70-74页 |
| ·扫描电镜观察 | 第70页 |
| ·细胞膜相对渗透率 | 第70-71页 |
| ·还原糖含量 | 第71-72页 |
| ·壳聚糖含量 | 第72页 |
| ·几丁质酶活性 | 第72-73页 |
| ·可溶性蛋白含量 | 第73页 |
| ·丙酮酸含量 | 第73-74页 |
| ·小结与讨论 | 第74-76页 |
| 第三章 SC11 菌株发酵液抑菌活性成分的研究 | 第76-95页 |
| 第一节 SC11 菌株发酵液抑菌活性的研究 | 第76-83页 |
| ·实验材料 | 第76页 |
| ·供试菌株 | 第76页 |
| ·培养基 | 第76页 |
| ·实验方法 | 第76-78页 |
| ·发酵时间优化 | 第76页 |
| ·发酵液稳定性测定 | 第76-77页 |
| ·抑菌活性测定 | 第77-78页 |
| ·结果与分析 | 第78-82页 |
| ·SC11 菌株发酵时间优化结果 | 第78-79页 |
| ·SC11 发酵液稳定性测定结果 | 第79-80页 |
| ·抑菌离体活性测定结果 | 第80-82页 |
| ·小结与讨论 | 第82-83页 |
| 第二节 SC11 菌株发酵液抑菌活性成分的分离 | 第83-88页 |
| ·实验材料 | 第83页 |
| ·供试菌株 | 第83页 |
| ·培养基 | 第83页 |
| ·材料与试剂 | 第83页 |
| ·主要仪器 | 第83页 |
| ·实验方法 | 第83-84页 |
| ·吸附树脂的选择 | 第83页 |
| ·动态饱和吸附量 | 第83-84页 |
| ·活性成分的分离 | 第84页 |
| ·活性成分的抑菌活性 | 第84页 |
| ·结果与分析 | 第84-87页 |
| ·活性成分的提取分离及结构鉴定 | 第84-86页 |
| ·活性化合物的抑菌活性 | 第86-87页 |
| ·小结与讨论 | 第87-88页 |
| 第三节 沙漠霉素的早期识别 | 第88-95页 |
| ·实验材料 | 第88页 |
| ·供试菌株 | 第88页 |
| ·培养基 | 第88页 |
| ·常用材料与试剂 | 第88页 |
| ·主要仪器 | 第88页 |
| ·实验方法 | 第88-89页 |
| ·样品制备 | 第88-89页 |
| ·RP-HPLC 保留特性 | 第89页 |
| ·LC/MS 分析 | 第89页 |
| ·结果与分析 | 第89-93页 |
| ·反相高效液相色潽法——保留时间 | 第89-91页 |
| ·SC11 菌株发酵液中沙漠霉素的液质联用分析 | 第91-93页 |
| ·小结与讨论 | 第93-95页 |
| 第四章 11D2-9 菌株发酵液抑菌活性成分的研究 | 第95-106页 |
| 第一节 11D2-9 菌株发酵液抑菌活性的研究 | 第95-101页 |
| ·实验材料 | 第95-96页 |
| ·供试菌株 | 第95页 |
| ·培养基 | 第95-96页 |
| ·实验方法 | 第96页 |
| ·发酵培养基的筛选 | 第96页 |
| ·发酵时间优化 | 第96页 |
| ·发酵液稳定性测定 | 第96页 |
| ·抑菌活性测定 | 第96页 |
| ·结果与分析 | 第96-100页 |
| ·11D2-9 菌株发酵培养基的筛选结果 | 第96-97页 |
| ·11D2-9 菌株发酵时间优化结果 | 第97页 |
| ·11D2-9 菌株发酵液稳定性测定结果 | 第97-98页 |
| ·抑菌离体活性测定结果 | 第98-100页 |
| ·小结与讨论 | 第100-101页 |
| 第二节 11D2-9 菌株发酵液抑菌活性成分的分离 | 第101-106页 |
| ·实验材料 | 第101页 |
| ·供试菌株 | 第101页 |
| ·培养基 | 第101页 |
| ·材料与试剂 | 第101页 |
| ·主要仪器 | 第101页 |
| ·实验方法 | 第101-102页 |
| ·吸附树脂的选择 | 第101页 |
| ·动态饱和吸附量 | 第101-102页 |
| ·活性成分的分离 | 第102页 |
| ·结果与分析 | 第102-104页 |
| ·大孔吸附树脂的选择 | 第102页 |
| ·HPD 300 树脂的动态吸附量 | 第102-103页 |
| ·活性成分的提取分离及结构鉴定 | 第103-104页 |
| ·小结与讨论 | 第104-106页 |
| 第五章 GXWl 菌株发酵液抑菌活性成分的研究 | 第106-118页 |
| 第一节 GXWl 菌株发酵液抑菌活性的研究 | 第106-111页 |
| ·实验材料 | 第106页 |
| ·供试菌株 | 第106页 |
| ·培养基 | 第106页 |
| ·实验方法 | 第106-107页 |
| ·发酵液稳定性测定 | 第106页 |
| ·抑菌活性测定 | 第106-107页 |
| ·结果与分析 | 第107-110页 |
| ·发酵液稳定性测定结果 | 第107-108页 |
| ·抑菌离体活性测定结果 | 第108-110页 |
| ·小节与讨论 | 第110-111页 |
| 第二节 GXWl 菌株发酵液抑菌活性成分的分离鉴定 | 第111-118页 |
| ·实验材料 | 第111页 |
| ·供试菌株 | 第111页 |
| ·培养基 | 第111页 |
| ·主要仪器 | 第111页 |
| ·实验方法 | 第111-112页 |
| ·硫酸铵饱和度的确定 | 第111页 |
| ·抗菌粗蛋白的提取 | 第111-112页 |
| ·阴离子交换柱层析 | 第112页 |
| ·凝胶柱层析 | 第112页 |
| ·SDS-PAGE 电泳 | 第112页 |
| ·结果与分析 | 第112-116页 |
| ·硫酸铵饱和度的确定 | 第112-113页 |
| ·阴离子交换柱层析 | 第113页 |
| ·凝胶柱层析 | 第113-114页 |
| ·SDS-PAGE 电泳 | 第114页 |
| ·LC-MS/MS 分析 | 第114-116页 |
| ·小结与讨论 | 第116-118页 |
| 第六章 菌株 SC11、11D2-9 和 GXWl 的分类鉴定 | 第118-137页 |
| ·实验材料 | 第118-120页 |
| ·供试菌株 | 第118页 |
| ·培养基 | 第118-119页 |
| ·常用材料与试剂 | 第119-120页 |
| ·主要仪器 | 第120页 |
| ·实验方法 | 第120-123页 |
| ·菌种活化 | 第120页 |
| ·发酵培养 | 第120页 |
| ·放线菌 16S rDNA 鉴定 | 第120-122页 |
| ·菌株培养特征的观察和生化特性的测定 | 第122-123页 |
| ·结果与分析 | 第123-136页 |
| ·菌株的分子鉴定 | 第123-131页 |
| ·菌株的形态特征 | 第131-132页 |
| ·菌株的培养特征 | 第132-134页 |
| ·菌株的生理生化特征 | 第134-136页 |
| ·小结与讨论 | 第136-137页 |
| 第七章 结论及创新点 | 第137-140页 |
| 参考文献 | 第140-154页 |
| 附录 | 第154-179页 |
| 缩略词 | 第179-180页 |
| 致谢 | 第180-181页 |
| 作者简介 | 第181页 |
| 论文发表情况 | 第181页 |
